J Cell Biochem:研究揭示胰岛素促进高糖条件下伤口愈合的分子机制研究
2019-05-17 不详 网络
骨骼生长中伤口愈合是一个复杂的过程。本研究旨在探索胰岛素促进伤口愈合的分子机制研究。首先，诱导急性人单核细胞白血病细胞系分化成巨噬细胞。其次，应用牙龈卟啉单胞菌与分化的巨噬细胞混合。第三，探究不同浓度的胰岛素（0 ng / mL，5 ng / mL，50 ng / mL，100 ng / mL，200 ng / mL，500 ng / mL和1,000 ng / mL）对巨噬细胞的吞噬作用和活性氧
骨骼生长中伤口愈合是一个复杂的过程。本研究旨在探索胰岛素促进伤口愈合的分子机制研究。
首先，诱导急性人单核细胞白血病细胞系分化成巨噬细胞。其次，应用牙龈卟啉单胞菌与分化的巨噬细胞混合。第三，探究不同浓度的胰岛素（0 ng / mL，5 ng / mL，50 ng / mL，100 ng / mL，200 ng / mL，500 ng / mL和1,000 ng / mL）对巨噬细胞的吞噬作用和活性氧的产生的影响。根据这些实验，将最佳胰岛素浓度用于在不同时间点（0小时和0.5小时）处理巨噬细胞以鉴定差异表达的mRNA。最后，进行功能分析，包括基因本体论（GO）和京都基因和基因组百科全书（KEGG）和蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）分析，以探索这些差异表达的mRNA的生物学功能。
吞噬功能和活性氧产生的测试表明，200 ng/mL胰岛素处理对抗菌和活性氧的产生具有显着影响。在RNA测序中，在不同时间点之间鉴定了总共415个（245个上调的和170个下调的）差异表达的mRNA。在KEGG富集分析中发现了两种重要的信号通路，包括胞吞作用和系统性红斑狼疮。在PPI网络中，鉴定了由差异表达的mRNA编码的几种中枢蛋白，包括ALB，HIP1R，RAB5A，HIST1H2BJ，HIST1H3G和HIST1H2BO。
总之，该研究表明，几种差异表达的mRNA，如EGR1，RAB34，ALB，HIP1R，RAB5A，HIST1H2BJ，HIST1H3G和HIST1H2BO以及两种重要的信号通路，包括内吞作用和系统性红斑狼疮可能在骨伤口愈合中起重要作用。
原始出处：
Wang L, Yang B, et al., The molecular mechanism study of insulin in promoting wound healing under high-glucose conditions. J Cell Biochem. 2019 May 12. doi: 10.1002/jcb.28905.
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