Dermaliq Therapeutics宣布在评估DLQ02治疗斑块状银屑病的1b/2期试验中向首例患者给药

Dermaliq Therapeutics, Inc. (Dermaliq)是一家专注于皮肤病学的私营临床阶段制药公司。该公司今天宣布在外用钙调神经磷酸酶抑制剂DLQ02的1b/2a期试验中首次向患者给药。该试验旨在评估DLQ02在斑块状银屑病患者中的安全性、全身吸收、药效学和临床疗效。

Dermaliq首席科学官Betsy Hughes-Formella博士表示：“我们通过DLQ02首次评估了皮肤病学领域的新型平台技术hyliQ^TM。该技术旨在研发具有卓越生物利用度的同类领先外用疗法。尽管口服钙调神经磷酸酶抑制剂治疗银屑病是一种标准的治疗方法，但却可能带来全身性副作用。DLQ02旨在克服该类药物通过外部给药时的挑战，并降低风险状况。我们深信DLQ02有望改变数百万银屑病患者的外用药治疗现状。”

这项随机、单中心、双盲、溶剂对照的1b/2a期试验在荷兰莱顿人类疾病研究中心(CHDR)开展，旨在评估两种剂量强度的DLQ02及其溶剂在诊断为轻度至中度斑块状银屑病患者中安全性和疗效。该试验计划招募36名患者，每个治疗组12名。试验预计于2023年第二季度完成。

Dermaliq首席执行官兼总裁Frank Loescher博士表示：“DLQ02是我们在2022年启动的三项皮肤科临床试验中的第一项，标志着Dermaliq朝着开发新一代优质外用药物疗法和医疗皮肤护理产品的目标迈出了重要一步。凭借基于hyliQ^TM技术的全面安全与制造经验，我们能够快速从临床前阶段过渡到临床阶段。另外两种基于相同技术（Novaliq的EyeSol^®）的干眼症治疗产品（CyclASol和NOV03）目前正向美国食品药品管理局提交新药申请注册(NDA)。”

关于DLQ02

DLQ02是一种液态外用钙调神经磷酸酶抑制剂，具有抗炎和免疫调节功能，用于治疗银屑病。此类患者对外用疗法的需求仍未得到满足，对仅影响有限体表面积的局部病变更是如此，这些病变通常不满足系统性治疗的条件。DLQ02有望提供一种高度有效和安全的治疗选择。

关于Dermaliq：

Dermaliq Therapeutics, Inc.是特拉华州一家临床阶段制药公司，于2021年从Novaliq GmbH分拆成为独立公司，旨在为皮肤病外用药领域带来革新。

Dermaliq的使命是为数百万患者开发卓越的新一代外用疗法和医疗护肤产品，这些产品的功效更高，副作用更少。公司独有的“hyliQ^TM”技术正在推动不断增长的皮肤病学关键适应症产品管线。与目前市面上的产品相比，我们预计hyliQ^TM技术将实现卓越的生物利用度、稳定性和护肤效果。

今年初，Dermaliq在A轮融资中获得1,500万美元，主要用于推进包括DLQ02在内的三种变革性皮肤护理药物疗法的研发。公司主要股东包括Novaliq GmbH、本草资本(3E Bioventures Capital)和北京鲸鱼科技有限公司。

前瞻性信息披露：

本新闻稿中的陈述包含“前瞻性陈述”，这些前瞻性陈述受到重大风险和不确定因素的影响。除有关历史事实的陈述外，本新闻稿中包含的所有陈述都是前瞻性陈述。本新闻稿中包含的前瞻性陈述可以通过诸如“预期”、“相信”、“考虑”、“也许”、“估计”、“期望”、“打算”、“寻求”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“目标”、“目的”、“应该”、“将会”或这些词语的反义词或其他类似表述来识别，但并非所有前瞻性陈述都包含上述词语。本新闻稿中包含的信息是截至2022年8月18日的情况。Dermaliq不承担因新信息或未来事件或发展而更新本新闻稿中的前瞻性陈述的义务。

本新闻稿的前瞻性信息涉及潜在银屑病外用疗法DLQ02，包括其潜在益处和包含大量风险和不确定性的1b/2a期临床试验。这些风险和不确定性可能导致实际结果与这些陈述所表达或暗示的结果产生重大差异。读者不应依赖任何一条前瞻性陈述，包括与DLQ02、hyliQ^TM或Dermaliq的任何其他候选产品的潜在益处、安全性和有效性有关的陈述；与Dermaliq的hyliQ^TM技术的潜在益处或应用有关的陈述；对Dermaliq开发和推进候选产品进入并成功完成临床试验的能力的陈述，包括对DLQ02和其他候选产品的持续进行的和规划的临床试验，以及临床试验的时机和开启、初始和持续的数据可用性和其他发展里程碑的陈述。