2019年ESMO亚洲大会:百济神州发表有关Tislelizumab的临床数据

2019-11-25 Allan MedSci原创

百济神州制药公司是一家商业阶段的生物制药公司,致力于开发和商业化用于治疗癌症的新型分子靶向和免疫肿瘤药物,近日宣布了来自II期临床的初步临床数据,该研究是抗PD-1抗体Tislelizumab联合化疗在胃/胃食管交界处(G / GEJ)腺癌或食道鳞状细胞癌(ESCC)患者中进行的试验。

百济神州制药公司是一家商业阶段的生物制药公司,致力于开发和商业化用于治疗癌症的新型分子靶向免疫肿瘤药物,近日宣布了来自II临床的初步临床数据,该研究是抗PD-1抗体Tislelizumab联合化疗在/食管交界处(G / GEJ)腺癌或食道鳞状细胞癌(ESCC)患者中进行的试验。

百济神州免疫肿瘤学首席医学官Yong Ben博士说:在该试验中,Tislelizumab和化学疗法的联合治疗显示出持久的反应性,并且在G / GEJ腺癌或ESCC患者中普遍耐受良好。胃癌和食道癌是世界上最常见的癌症类型之一,代表了高度未满足的需求,尤其是在中国


原始出处:

http://www.firstwordpharma.com/node/1683108#axzz66FB9zUrI

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

阅读全文

相关资讯

ASCO 2020 | 肺鳞癌免疫治疗新突破,百济神州展现中国“研”值

2020年5月29日,全球肿瘤界的年度盛会——美国临床肿瘤学会(ASCO)年会正式揭开序幕。

NMPA批准百济神州的抗PD-1单抗替雷利珠,用于治疗局部晚期或转移性尿道上皮癌

替雷利珠单抗(tislelizumab)获NMPA批准,用于PD-L1高表达、在含铂化疗期间或之后或在新辅助或含铂化疗辅助治疗的12个月内疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者。

百济神州宣布,抗PD-1单抗替雷利珠单抗联合化疗用于非鳞状非小细胞肺癌患者,3期试验达到无进展生存的主要终点

百济神州宣布其抗PD-1单抗替雷利珠单抗联合培美曲塞和铂类化疗,用于一线治疗非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期试验达到了其主要终点--无进展生存期(PFS)在统计学上有显着改善。

Leap Therapeutics将DKK1单抗DKN-01亚洲开发权利许可给百济神州,用于与PD-1单抗联用

美国肿瘤免疫疗法的生物技术公司Leap Therapeutics,宣布将其靶向Dickkopf-1(DKK1)蛋白单抗DKN-01的在日本以外的亚洲、澳大利亚和新西兰开发和商业化的权利许可给百济神州。Leap将保留DKN-01在世界其他地区的开发、制造和商业化的专有权。此外,Leap宣布与百济神州和两名机构投资者达成2700万美元股权融资的协议。

百济神州抗PD-1抗体药物百泽安®(替雷利珠单抗注射液)终于获批上市了

用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者这是百济神州第二款获得批准的自主研发药物,也是首款在国内获批上市的自主研发抗癌新药替雷利珠单抗是一款经过独特结构改造的抗PD-1抗体药物,减少了与巨噬细胞表面FcγR受体的结合作用北京时间2019年12月28日,百济神州(纳斯达克代码: BGNE;香港联交所代码:06160),是一家处于商业阶段的生物医药公司,专注于用于癌症治疗的

头对头临床试验:百济神州的BTK抑制剂Brukinsa未能击败强生/艾伯维的Imbruvica

头对头的华氏巨球蛋白血症临床试验中,百济神州的BTK抑制剂Brukinsa未能击败强生/艾伯维的竞争药物Imbruvica。华氏巨球蛋白血症是一种罕见的影响白细胞的癌症。