问诊分析:这样的结节建议手术?因为靠近胸膜?结友要睁大眼睛!

2025-10-20 叶建明 叶建明说结节 发表于上海

33 岁男性双肺多发纯磨玻璃结节随访 2 年,主病灶无进展、次病灶略增大但密度低,当地建议手术。结合病理及研究,纯磨玻璃结节随访与手术 10 年生存率无差,故建议继续年度随访。

前言:肺结节的诊疗之所以让结友们无所适从,最主要的原因就是不同医生的说法不一致。若去查指南共识,居然发现出不一致!这真的是个问题。近日有位问诊的结友才30出头的年纪,发现结节几年了,当地医生又说告诉他靠胸膜近,要手术。可我看仍是纯磨,对比也无明显进展,随访应该完全是可以的。

病史信息:

基本信息: 

男性, 33岁 。

疾病描述:

叶主任您好, 2023.8.18日因新冠感染后,长时间还在间断性咳嗽,拍了ct,查出双肺小结节。 2023.11.18日,复查,仍存在。还是间断性咳嗽。当时找您咨询过。 2024年10月13日,复查。 2025年10月12日,复查CT,还是会偶尔咳嗽。

望获得的帮助:

想请问叶主任,年度结节进展情况怎样?是继续随访还是手术?本地医生说有两个结节靠近胸膜,建议手术。谢谢!

影像展示与分析:

我们先看当地检查影像资料中提供的序列,有列出所有结节的:

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病灶1:报告上示长径6.1毫米,纯磨,风险44.49%。阅片见密度很低,位于上叶胸膜下,轮廓较清,瘤肺边界清楚。

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病灶2:报告示长径5.5毫米,纯磨,风险看不清,但阅片密度较病灶1更淡,也小,风险肯定不大。

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病灶3:报告示左上叶长径4.3毫米结节,密度低,轮廓较清,风险大概是23.29%.阅片微小结节,风险小,能随访。

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病灶4:报告示长径7毫米,纯磨,风险80.87%.阅片见纯磨,轮廓与边界清,没有实性成分,距胸膜还有半公分左右距离。

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病灶5:左上叶淡磨玻璃结节,密度很低,位于位于肺门部,长径示5.5毫米,风险63.63%。我看没这么高危险,能安全随访。

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病灶6:右肺底微小结节,密度稍高,长径示3.6毫米,风险看不出,但也必不大的。

再看我自己看连续层面的影像截图的最主要两处病灶的情况:

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这是主病灶与次病灶间隔两年的情况。

我的意见:

两肺多发结节,你当地的CT报告上已经将结节都截图并标注起来。我再打开连续图像资料看,见主病灶是红色这处,纯磨玻璃密度,整体轮廓与边界清,没有实性成分,没有明显血管进入,对比2023年时的没有显著进展,考虑不典型增生或原位癌可能性大些;次病灶是黄色这处,密度更淡,但也是轮廓与边界清楚的,对比2023年的似乎略有增大,不过由于密度仍低,风险当然仍是小的。其他病灶更小更淡,更不确切,所以总体风险仍低,我认为年度复查仍是安全的。

感悟:

对于是否要手术,以及是否到了该手术的程度。我之前总结过的意见如下图:

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至于今天这位结友说当地医生建议其手术,因考虑有两处病灶靠胸膜比较近。不说其实主病灶与次病灶都仍有少许距离,就算贴着胸膜了,会不会侵犯胸膜呢?许多文献与资料都指出,磨玻璃密度的成分几乎约等于病理上的贴壁,而贴壁型是否能侵犯胸膜呢?肺结节病理上的贴壁(伏壁生长)型,指的是肿瘤细胞沿肺泡壁生长,不破坏肺泡结构,常见于肺腺癌的贴壁生长型。这种生长方式的特点是肿瘤细胞在肺泡壁表面单层或数层排列,肺泡腔保持开放,间质未被明显浸润。主要特征: 1. 生长方式:肿瘤细胞沿肺泡壁生长,不破坏肺泡结构。2. 细胞排列:细胞单层或数层排列在肺泡壁表面。3. 肺泡结构:肺泡腔保持开放,间质未被明显浸润。4. 病理类型:多见于肺腺癌,尤其是原位腺癌(AIS)和微浸润腺癌(MIA)。我们再来看肺泡壁是什么意思?肺泡壁是肺部气体交换的主要部位,由单层上皮细胞构成,厚度非常薄。气体交换时,氧气和二氧化碳需要通过四层膜结构,包括肺泡表面的液膜、肺泡上皮细胞膜、肺泡上皮与毛细血管内皮之间的间质、毛细血管的内皮细胞膜。这四层膜合称为呼吸膜,其总厚度通常小于1微米(μm),具有很高的通透性,有利于气体交换。肺泡是大小、形态不一的半球状囊泡,是完成气体交换的主要场所。肺泡壁,大多数是小肺泡细胞,又可以称为肺泡一型上皮细胞,厚度只有0.1μm。再看脏层胸膜,也就是医生说的容易侵犯的胸膜,它是覆盖在肺表面的一层薄而光滑的浆膜,与肺实质紧密结合。人类的脏胸膜厚约20-80μm,由单一间皮细胞层和胸膜下结缔组织层组成。试想:肺泡壁只有0.1微米,而脏层胸膜有20-80微米,是肺泡壁的200到800倍,你觉得贴壁亚型的肿瘤连肺泡壁都没有能力侵透,只能沿着肺泡壁生长,它能侵犯并透过脏层胸膜吗?其实我们大概可以理解为:1、纯磨玻璃密度约等于贴壁,甚至效果比贴壁更好;2、贴壁生长的意思是癌细胞沿肺泡壁生长,呈单层或数层;3、呼吸膜总厚一般小于1微米,但有四层结构,其中的肺泡壁只有0.1微米;4、脏层胸膜的厚度是20-80微米。我的想法是:连0.1微米的肺泡壁都破坏不了,这贴壁生长的癌细胞能破坏至少20微米厚的脏层胸膜?即使侵及(PL1),它也穿不透呀(PL2)!而我们之所以担心侵犯胸膜的最主要说辞就是一旦侵犯胸膜,导致胸膜腔种植转移,直接变晚期。可能吗?总体上来说,只要是纯磨玻璃密度就是安全的!最近于2025年10月7日有篇文章发表在《Radiology》上,题目:磨玻璃结节CT随访与手术治疗的10年生存结果比较。该研究基于大样本(684例患者的1003个磨玻璃结节)及长达10年的随访,首次明确证实磨玻璃结节(包括随访期间体积增大的结节)采用CT随访与手术治疗的10年总生存期、7年无复发生存期均无显著差异,为CT随访策略的安全性提供了强循证依据。该研究共评估 684 例患者的 1003 个磨玻璃结节,患者中位年龄为 56岁,其中女性 434 例。在这些患者中,40 例患者的磨玻璃结节出现实性成分,644 例患者的结节始终保持磨玻璃结节特征。644 例患者中,207 例(32.1%)接受了手术治疗。随访组与手术组的 10 年总生存期无显著差异。经多变量校正后,无论是所有磨玻璃结节患者磨玻璃结节体积增大患者还是磨玻璃结节稳定患者手术治疗与 10 年总生存期均无显著关联。31 例磨玻璃结节稳定患者与 48 例磨玻璃结节体积增大患者的 7 年无复发生存期无显著差异(均为 100%,P>0.99)。其结论是:对于磨玻璃结节,随访观察与手术治疗的长期生存结果无显著差异,且随访期间结节稳定与体积增大患者的生存结果也无显著差异。因此,在磨玻璃结节出现实性成分之前,采用 CT 随访观察可能是适宜的管理方式。

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    2025-10-20 梅斯管理员 来自上海

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