CLIN CANCER RES:SHR-1210联合阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌、胃癌或胃食管交界癌

2019-01-26 MedSci MedSci原创

CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,评估SHR-1210(抗PD-1抗体)和阿帕替尼(VEGFR2抑制剂)联合治疗晚期肝细胞癌(HCC),胃癌或食管胃交界癌(GC / EGJC)患者的安全性和有效性。

CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,评估SHR-1210(抗PD-1抗体)和阿帕替尼(VEGFR2抑制剂)联合治疗晚期肝细胞癌(HCC),癌或食管交界癌(GC / EGJC)患者的安全性和有效性。

该研究分为两个阶段,剂量递增(Ia阶段)和扩展研究(Ib阶段)。在Ia阶段中,患者(n = 15)每2周接受SHR-1210 200mg并且每天一次接受阿帕替尼125-500mg治疗直至不可耐受的毒性或疾病进展。在Ib阶段中,患者(n = 28)接受在Ia阶段确定的推荐II期剂量(RP2D)阿帕替尼联合SHR-1210治疗。研究的主要目标是安全性和耐受性以及确定RP2D。研究结果表明,在Ia阶段中观察到四例剂量限制性毒性事件(26.7%):阿帕替尼250mg组中的一例3级脂肪酶升高(6.7%)和阿帕替尼500mg组中的三例3级肺炎事件(20%)。阿帕替尼的最大耐受RP2D为250mg。在接受R2PD组合治疗的33名患者中,20名(60.6%)患者出现≥3级治疗相关不良事件; ≥10%的患者不良事件为高血压(15.2%)和天冬氨酸氨基转移酶增加(15.2%)。39名可评估患者的客观反应率为30.8%。16名可评估的HCC患者中有8名达到部分缓解。

文章最后认为,HR-1210和阿帕替尼联合治疗HCC和GC / EGJC患者表现出可控的毒性。阿帕替尼作为联合治疗的RP2D为250mg,其在晚期HCC患者中显示出良好的临床活性。

原始出处:

Jianming Xu, Yun Zhang, et al. Anti-PD-1 Antibody SHR-1210 Combined with Apatinib for Advanced Hepatocellular Carcinoma, Gastric, or Esophagogastric Junction Cancer: An Open-label, Dose Escalation and Expansion Study. CLIN CANCER RES. January 2019 doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-2484

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  1. 2019-01-30 1e145228m78(暂无匿称)

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