Arthritis Rheumatol：抗磷脂综合征的流行病学
2019-04-10 xiangting MedSci原创
每100,000人每年约有2人发生APS。估算患病率为每100,000人50例。总死亡率与一般人群没有差异。
这项研究旨在估算抗磷脂综合征（APS）的发病率、患病率和死亡率。
根据全面的个人病历审查在地理定义明确的人群中确定了一个2000-2015年偶发性APS患者初始队列。所有病例均符合2006年悉尼APS标准（主要定义）或由医生共识患有APS（次要定义）。在一个集中式实验室中检测狼疮抗凝物、IgM和IgG aCL以及抗β2糖蛋白-1抗体。根据2010年美国白人人群的年龄和性别对发病率进行调整。假设没有与APS相关的死亡率升高并且进出该区域的迁移与疾病状态无关，从发病率估算患病率。
在2000-2015年，根据悉尼标准确定了33例偶发性APS（平均年龄54.2岁，55％为女性; 97％为高加索人）。年龄≥18岁每100,000人APS的年发病率为2.1（95％可信区间[CI]：1.4-2.8）。男女的发病率相似。APS的估算患病率为每100,000人50例（95％CI：42-58），男女相似。6名患者（18％）同时被诊断为系统性红斑狼疮。最常见的临床表现是深静脉血栓形成。APS患者的总死亡率与一般人群无显著差异（标准化死亡率：1.61; 95％CI：0.74-3.05）。
每100,000人每年约有2人发生APS。估算患病率为每100,000人50例。总死亡率与一般人群没有差异。
原始出处：
Ali Duarte‐García. The Epidemiology of Antiphospholipid Syndrome. A Population‐Based Study. Arthritis Rheumatol. 08 April 2019.
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