强生的CAR-T疗法JNJ-4528用于多发性骨髓瘤:86%的患者获得完全缓解

2020-05-15 MedSci原创 MedSci原创

Ib/II期研究CARTITUDE-1的数据显示,所有患者对该疗法均有应答,其中86%的患者在11.5个月的中位随访中获得了完全缓解,在第9个月时86%的患者无进展存活。

强生公布了其CAR-T细胞疗法JNJ-4528中期试验的最新结果,结果显示其在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的响应率很高。

Ib/II期研究CARTITUDE-1的数据显示,所有患者对该疗法均有应答,其中86%的患者在11.5个月的中位随访中获得了完全缓解,在第9个月时86%的患者无进展存活。

该公司指出,该疗法达到了100%的总响应率(ORR),其中97%的患者达到了很好的部分缓解或更高的效果,还有3%的患者获得了部分缓解。

此外,在先前接受过多重治疗的患者(n=29)中也观察到了响应,这些患者接受了中位数为五种(范围为3-18)的既往治疗方案。JNJ-4528治疗后首次反应的中位时间为一个月,81%的患者在首次完全反应时达到了最小残留病灶(MRD)阴性的状态。

在CARTITUDE-1中观察到的最常见不良事件是中性粒细胞减少症(100%)和细胞因子释放综合症(CRS,93%),在三名患者(10%)中观察到了与免疫效应细胞相关性神经毒性综合症(ICANS)。

在Ib期研究中报告了3例死亡:1例因CRS,1例因急性髓性白血病(与治疗无关)和1例由于疾病进展。

原始出处:

http://www.pharmatimes.com/news/janssens_car-t_shows_100_response_rate_in_multiple_myeloma_1340245

版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. 2020-09-17 ms4000000956890434

    👌

    0

相关资讯

FDA批准重磅抗癌靶向药达雷妥尤单抗皮下注射制剂!给药由3小时缩短至5分钟!

2020年5月1日,美国FDA批准daratumumab(中文商品名:兆珂®,Darzalex,达雷妥尤单抗)和透明质酸酶-fihj(Darzalex Faspro)的皮下注射制剂,用于患有新

FDA批准Darzalex(daratumumab)皮下制剂治疗多发性骨髓瘤

FDA近日批准了强生公司的Darzalex(daratumumab)皮下制剂,以治疗成人多发性骨髓瘤。该疗法将以Darzalex Faspro的名称出售。

Blood:达雷木单抗+来那度胺+硼替佐米和地塞米松治疗新确诊的可移植的多发性骨髓瘤的疗效

达雷木单抗联合来那度胺/硼替佐米/地塞米松(D-RVd)可改善多发性骨髓瘤患者的晚期缓解率和MRD阴性,且随着时间的推移效果不断提高。 D-RVd方案不会引发新的安全性问题。

Blood:多发性骨髓瘤粒细胞髓系抑制细胞的免疫基因组学鉴定及特征

在骨髓瘤微环境中,从未成熟到成熟的中性粒细胞存在一个渐进的免疫抑制梯度。 CD11b+CD13+CD16+成熟中性粒细胞在表观遗传学上是不受控制的,它们在骨髓瘤微环境中的丰富程度具有预后意义。

Lancet haematol:新型靶向药是否可取代自体造血干细胞移植?

高活性的新型药物的出现使一些人开始质疑自体造血干细胞移植(HSCT)和随后的巩固治疗在新诊断的多发性骨髓瘤中的作用。在新型药物的时代,HSCT是否会被逐渐替代呢?

Daratumumab皮下制剂治疗多发性骨髓瘤:CHMP持积极意见

Genmab制药公司今日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)发表了积极意见,建议使用daratumumab皮下制剂治疗复发难治多发性骨髓瘤患者。

打开APP