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2018-09-17 佚名 生物通
当一种病原体感染人后,免疫系统立即以一系列复杂(非常复杂)的事件作出反应。
T细胞功能障碍有助于癌症患者的肿瘤免疫逃逸,并且在胶质母细胞瘤(GBM)中尤其严重。近日,杜克癌症研究所的研究人员发现了GBM患者中缺失的T细胞的踪迹,它们被大量的隔离在骨髓中。骨髓中T细胞的隔离是T细胞功能障碍的肿瘤适应性模式,其逆转或可成为一种有前途的免疫治疗辅助手段。
作为一种“活的”药物,CAR-T疗法与传统药物有着很大的区别。首先,该疗法需要从患者体内分离出T细胞,并在体外利用嵌合抗原受体(CAR)进行修饰,使其能够特异性识别癌细胞,最后再将改造后的T细胞扩增、回输至患者体内。
中心点:在体内,前体B细胞ALL可诱导T细胞功能障碍,部分是通过非T细胞受体相关机制介导。将T细胞预先暴露于前体B细胞ALL,会损害其随后表达嵌合抗原受体的功能。摘要:现已证实适应性移植患者来源的经修饰可表达嵌合抗原受体的T细胞(CART)可成功治疗复发性/难治性前体B细胞ALL患者,但反应和缓解持续时间需CART持续指数扩增。已知肿瘤会影响T细胞功能,但该点尚未在ALL患者和表达CAR的背景下进
过继T细胞免疫治疗正逐渐成为治疗外周及中枢神经系统肿瘤的治疗策略。在外周肿瘤中,过继细胞治疗的有效性依赖肿瘤微环境中的DC细胞。但是中枢神经系统中缺乏DC细胞作为抗原呈递细胞。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究过继回输肿瘤活化的T细胞和骨髓来源的造血干/祖细胞(HSPCs)是否可以使中枢神经系统出现瘤内DC增殖。
目前最为全面且疗效最好的疫苗主要用于人们对于细菌、真菌和病毒的感染,但并不是所有的抗毒疫苗均能够有效减毒,以此使患者能够安全的使用这些的疫苗。来自科罗拉多大学Anschutz医学校区的科学家发现,疫苗引发的抗病T细胞不需要葡萄糖供能便可实现来抗毒T细胞的快速增殖,进而有效曾强特异性抗原的免疫反应,这一发现对肿瘤患者免疫治疗的发展具有重要意义。该研究的最新进展发表于最新的《ScienceI Im
本周《自然》在线发表的一篇论文A homing system targets therapeutic T cells to brain cancer报道了一种可以促进T细胞靶向脑肿瘤的策略。这些基于细胞和小鼠研究所得的发现或对改善脑疾病治疗方法具有一定意义。
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