JCB:科学家鉴别出新型抗癌疗法的新靶点

2015-05-12 佚名 生物谷

近日,刊登在国际杂志Journal of Cell Biology上的研究论文中,来自莱斯特大学的研究人员揭示了他们在癌症机制研究上的进展,并且阐明了如何利用新疗法对癌症进行有效的靶向作用;研究者表示,这种解释细胞分裂的新机制或可帮助寻找癌症疗法的新靶点。研究者Fry教授表示,这两篇研究论文都为我们提供了新的研究线索,即细胞在分裂的过程中如何将适量的遗传物质遗传给子代细胞;文章中研究者鉴别出了一系

近日,刊登在国际杂志Journal of Cell Biology上的研究论文中,来自莱斯特大学的研究人员揭示了他们在癌症机制研究上的进展,并且阐明了如何利用新疗法对癌症进行有效的靶向作用;研究者表示,这种解释细胞分裂的新机制或可帮助寻找癌症疗法的新靶点。

研究者Fry教授表示,这两篇研究论文都为我们提供了新的研究线索,即细胞在分裂的过程中如何将适量的遗传物质遗传给子代细胞;文章中研究者鉴别出了一系列调节细胞分裂机制的关键步骤,同时也发现了一些新靶点,抑制这些新靶点或可阻断癌细胞的分裂。研究者的最终目的就是理解隐藏在细胞分裂背后的新的生物学机制,为开发有效的疗法来治疗患一系列癌症的病人提供帮助。

文章中,研究者Laura O'Regan表示,一种名为Nek6的酶类可以控制染色体上所编码的遗传物质的结构支架的稳定性,同时Nek6还会导致分子伴侣Hsp70在该支架结构上的募集反应,分子伴侣是一种特殊蛋白,其作为细胞守卫可以将蛋白质折叠成为正确的形状并且装配成功能性的复合物,在癌症中,分子伴侣非常重要,因为其可以保护癌细胞免于肿瘤环境压力,同时保持肿瘤处于活性状态。

目前很多制药公司正在致力于进行分子伴侣抑制剂的研究,旨在将其开发成为一种新型的抗癌疗法,而本文研究中研究者阐明了如何更好地利用这些新型药物来选择性地进行癌细胞的杀灭;第二篇文章中,研究者表示,和Nek6同属于一个家族的酶类,比如Nek5,其在特殊结构支架的实时组装上扮演着重要的角色,而这种特殊结构支架是缺失Nek5的染色体分裂所需要的。

原始出处:

Laura O’Regan,1 Josephina Sampson,1 Mark W. Richards,1 Axel Knebel,2 Daniel Roth,3 Fiona E. Hood,4 Anne Straube,3 Stephen J. Royle,3,4 Richard Bayliss,1 and Andrew M. Fry1.Hsp72 is targeted to the mitotic spindle by Nek6 to promote K-fiber assembly and mitotic progression.JCB, May 4, 2015. doi: 10.1083/jcb.201409151

Suzanna L. Prosser,1,2,3 Navdeep K. Sahota,1 Laurence Pelletier,3,4 Ciaran G. Morrison,2 and Andrew M. Fry1.Nek5 promotes centrosome integrity in interphase and loss of centrosome cohesion in mitosis.JCB, May 11, 2015.doi: 10.1083/jcb.201412099

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