Cell Biol Int:鼻内递送SDF-1α预处理的干细胞可改善杯多发性硬化症的再髓鞘化作用

2020-10-02 MedSci原创 MedSci原创

多发性硬化症(MS)是一种中枢神经系统(CNS)的炎症和脱髓鞘疾病,可导致中年人残疾。高凋亡率和不适当的归巢是干细胞在细胞治疗中应用的限制。使用基质细胞衍生因子1α(SDF-1&alpha

多发性硬化症(MS)是一种中枢神经系统(CNS)的炎症和脱髓鞘疾病,可导致中年人残疾。高凋亡率和不适当的归巢是干细胞在细胞治疗中应用的限制。使用基质细胞衍生因子1α(SDF-1α),又称C-X-C基团趋化因子12(CXCL12),对骨髓间充质干细胞(BMSCs)进行预处理是改善细胞功能特征的一种方法。本研究旨在探讨鼻内递送SDF-1α预处理的BMSCs在杯葛松诱导的慢性脱髓鞘小鼠模型中的治疗效果,研究结果已在线发表于Cell Biol Int。

分离、培养BMSCs,并用SDF-1α预处理。然后,在C57BL/6小鼠中鼻内输送进行12周预处理的细胞。细胞递送后30天杀死动物。SDF-1α预处理增加了BMSCs表面C-X-C趋化因子受体4型(CXCR4)的表达,提高了细胞的存活率,并减少了其体外凋亡。SDF-1α预处理还可改善脑内CXCL12的水平,并增强了空间学习和记忆能力(通过Morris水迷宫[MWM]评估),以及髓鞘化(通过Luxol快速蓝[LFB]和透射电子显微镜[TEM]评估)。此外,免疫荧光结果显示,使用SDF-1α对BMSCs进行预处理,降低了胶质纤维酸性蛋白和电离钙结合适配器分子(Iba-1)的蛋白表达,增加了少突胶质细胞系转录因子-2(Olig-2)和腺瘤性息肉大肠杆菌(APC)的表达。

 

综上所述,该研究结果表明,鼻内输送SDF-1α预处理的BMSCs对改善多发性硬化症杯状体模型的再髓鞘化有一定的疗效。

 

原始出处:

 

Fatemeh Beigi BoroujeniParichehr Pasbakhsh, et al., Intranasal delivery of SDF-1α-preconditioned bone marrow mesenchymal cells improves remyelination in the cuprizone-induced mouse model of multiple sclerosis. Cell Biol Int. 2020 Feb;44(2):499-511. doi: 10.1002/cbin.11250. 



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