专访张秀娟教授:如何在OSA中准确筛查心肺血管共病 | 第十届东方呼吸病学术会议

2026-07-08 MedSci原创 MedSci原创 发表于上海

梅斯医学特邀复旦大学附属华山医院张秀娟教授进行了专访,围绕阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)与心血管共病双向筛查的落地难点、国内外指南进展、新兴技术价值等临床核心问题,展开了深度解读。

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阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)是心血管疾病发生与进展的独立危险因素,二者共病会显著升高不良心血管事件发生风险,已成为慢病共病管理领域的核心议题之一。临床实践中,OSA 常与高血压、房颤、冠心病等心血管疾病相伴发生,但双向筛查体系尚未完善,共病漏诊、误诊的情况在各级医疗机构中普遍存在。如何建立规范、可落地的 OSA 与心血管共病筛查路径,提升 OSA 患者的综合诊疗水平,是当前呼吸与心血管学科共同面临的重要课题。

6月5日至7日,第十届东方呼吸病学术会议在上海举办。会议期间,梅斯医学特邀复旦大学附属华山医院张秀娟教授进行了专访,围绕阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)与心血管共病双向筛查的落地难点、国内外指南进展、新兴技术价值等临床核心问题,展开了深度解读

 
梅斯医学: 目前 OSA 与心血管共病的临床漏诊率依然较高,您认为将 “OSA 与心血管双向筛查” 落地的最大挑战是什么?
 
张秀娟教授: 双向筛查落地受阻是多重因素共同作用的结果,核心挑战集中在三个维度。最突出的是大众疾病认知不足。随着老龄化社会到来,加之生活方式改变带来的肥胖及高血压、高血糖、高脂血症人群扩容,OSA 与心血管疾病的高危群体持续扩大,但民众对二者共病的关联认知仍存在明显缺口。近年通过各类科普宣教与健康平台,大众对 OSA 的知晓率有所提升,但认知深度仍有不足。一项针对认知水平相对较高的公务员群体的研究显示,该人群中 OSA 高危人群占比超 20%,但已确诊率仅为 0.9%,普通人群的认知缺口与漏诊情况更为突出,疾病早筛的公众基础仍待夯实。
 
其次是医疗资源分布不均的现实困境。国内东西部医疗资源差距显著,上海、北京、珠三角等地区的三级医院多设有睡眠专病门诊,筛查与诊疗体系相对完善;但广大西北、西南地区的基层医疗机构,不仅硬件资源匮乏,基层医师对 OSA 及其共病的认知也存在短板,这是导致双向筛查漏诊率居高不下的重要原因。
 
此外,标准化双向筛查规范的缺失也是关键瓶颈。目前国内外尚未出台针对 OSA 人群系统性筛查心血管共病的专项流程规范,现有权威指南与共识虽已明确 OSA 患者需关注心血管疾病风险,但推荐内容多聚焦于从心血管疾病人群中反向筛查 OSA;单向为主的路径设计,难以支撑双向筛查的全面落地,临床开展 OSA 人群正向心血管共病筛查时,仍缺乏统一的标准化流程依据。
 
梅斯医学: 国内外最新指南对 OSA 与心血管共病的筛查指征和时机有哪些明确推荐?哪些临床特征可快速识别高风险人群?
 
张秀娟教授: 从当前指南与共识体系来看,国内外权威推荐仍以 “心血管疾病患者筛查 OSA” 为核心方向。2022 年美国心脏协会(AHA)发布《成人睡眠呼吸障碍与心律失常:机制见解和临床意义》专项科学声明,明确提出对于心律失常患者,需结合病史采集与疾病特征进一步开展 OSA 筛查;同时 AHA 在高血压、冠心病相关领域的既往指南与科学声明中,均已将 OSA 列为心血管疾病的独立危险因素,推荐高危人群同步开展 OSA 风险评估。2024 年我国国家心血管病专家委员会发布《心血管疾病患者阻塞性睡眠呼吸暂停评估与管理专家共识》,推荐在难治性高血压、复发性房颤、消融治疗后仍持续房颤、肺动脉高压等高危心血管病人群中,常规评估 OSA 相关症状与体征,开展针对性筛查。
 
需要说明的是,针对 OSA 人群如何规范、系统性地筛查心血管共病,目前国内外尚无专项指南或共识给出标准化的筛查路径与流程,临床工作中多结合二者共同高危因素与患者临床表现综合评估。肥胖、高龄是 OSA 与心血管疾病的共同高危因素,具备这类特征的 OSA 患者需重点警惕共病风险。针对不同类型的心血管共病,筛查策略各有侧重:以高血压为例,我国成人高血压患病率已达约三分之一,仅靠诊室血压难以全面反映患者血压状态,而 OSA 患者常合并夜间高血压、隐匿性高血压,因此需遵循指南规范行多次非同日血压测量,必要时开展 24 小时甚至更长程的动态血压监测,才能有效捕捉隐匿的血压异常。对于房颤、冠心病等共病的筛查,睡眠专科医师也需结合心血管专科指南,根据患者症状与体征制定个体化筛查方案。
 
梅斯医学: 近年来人工智能、可穿戴设备等新技术发展迅速,它们在 OSA 共病的早期筛查和长期监测中有哪些应用前景?目前还存在哪些局限性?
 
张秀娟教授: 人工智能与可穿戴设备为 OSA 共病筛查提供了全新的技术路径,应用前景十分广阔。
 
第一是实现居家长程监测,填补诊室筛查的盲区。OSA 引发的夜间间歇性低氧与交感神经反复激活,会诱发夜间血压波动、心律失常发作,夜间是 OSA 患者心血管异常的高发时段,而常规诊室监测难以捕捉到夜间隐匿的血压波动、心电异常。目前腕表式、指环式等可穿戴设备已能实现生命体征、动态血压、心电的持续监测,可在专业人员指导下识别与夜间缺氧相关的血压升高、心律失常等改变,帮助发现隐匿性高血压、无症状房颤,推动疾病早筛早诊。
 
第二是降低筛查门槛,适配基层与社区推广。传统多导睡眠监测(PSG)对监测环境、设备配置与专业技术人员有较高要求,通常需专用睡眠监测空间与专业技师全程值守,医疗成本高、场地与人力投入大,大范围普及难度较高;便携式可穿戴设备成本更低、操作更简便,更适合在社区与基层医疗机构推广应用,可有效提升筛查可及性。
 
与此同时,这类技术目前仍存在两方面明显局限。一是设备准确性缺乏统一的验证标准。当前多数可穿戴设备为民用产品,不同厂商的监测指标有效率、准确率参差不齐,与医院金标准 PSG 的匹配度仍需在大样本人群中进一步验证,筛选出临床可靠性足够的设备才能广泛推广。二是健康数据的隐私安全风险。民用可穿戴设备会采集大量个人健康数据,目前在数据管理与合规应用层面的规范仍不完善,存在数据泄露的隐患,需要相关部门出台更明确的监管规则,保障用户隐私与数据安全。

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