欧洲委员会(EC)批准CRYSVITA(burosumab)治疗老年人和成年人X连锁性低磷血症(XLH)

2020-10-03 Allan MedSci原创

日本协和麒麟有限公司近日宣布,欧洲委员会(EC)已批准CRYSVITA(burosumab)用于老年人和成年人X连锁性低磷血症(XLH)。

日本协和麒麟有限公司近日宣布,欧洲委员会(EC)已批准CRYSVITA®(burosumab)用于老年人和成年人X连锁性低磷血症(XLH)。CRYSVITA先前已被批准用于具有X射线影像学证据、1岁以上XLH儿童和青少年患者。有了这一扩大的批准,所有具有放射学影像学骨病证据的青少年和成人,无论其生长状况如何,均有资格接受CRYSVITA治疗。

X连锁性低磷血症(XLH)是一种终生性进行性疾病,通常出现在儿童时期,会导致下肢畸形,发育迟缓以及骨骼和关节疼痛。诸如脓肿、骨关节炎、关节病(肌腱问题)和听力下降等症状成年后可能也会出现。由于这种疾病,一些成年人可能需要特殊的设备来改善其活动能力。

法国巴黎HôpitalCochin的Karine Briot博士说:“到现在为止,对于这种进行性的致残性疾病只有有限的治疗选择。今天的批准是重要的进步,因为这意味着这些成年XLH患者首次有了治疗选择”。

 

原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1762542?tsid=4



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