Sci Rep：人类多功能干细胞移植在听力损失中的研究
2018-02-09 AlexYang MedSci原创
到目前为止，对遗传性听力损失还没有有效的治疗方法。研究人员之前报道了野生型CONNEXIN30（CX30）基因的transuterine基因转移到CX30缺失小鼠的听囊中可以恢复听力。细胞移植疗法也许是另一种治疗选择，尽管干细胞来源的祖细胞是否能够迁移到小鼠耳囊肿仍旧未知。最近，有研究人员展示了在胚胎11.5天时，来源于人类诱导的多能干细胞的外沟状细胞祖细胞成功的移植到了小鼠耳囊中。另外，传输的细
到目前为止，对遗传性听力损失还没有有效的治疗方法。研究人员之前报道了野生型CONNEXIN30（CX30）基因的transuterine基因转移到CX30缺失小鼠的听囊中可以恢复听力。细胞移植疗法也许是另一种治疗选择，尽管干细胞来源的祖细胞是否能够迁移到小鼠耳囊肿仍旧未知。
最近，有研究人员展示了在胚胎11.5天时，来源于人类诱导的多能干细胞的外沟状细胞祖细胞成功的移植到了小鼠耳囊中。另外，传输的细胞在CX30缺失小鼠内耳的非感应区域中要比在野生型中抑制频率高，并且可以在移植后存活多达1周。一些移植的细胞在非感应区域还表达了CX30蛋白。
最后，研究人员指出，他们的研究首次报道了外源性细胞在小鼠胚胎发育中的耳泡中的成功移植。进一步的研究利用该小鼠耳囊注射模型将会给人类先天性听力损失治疗方法的开发提供更多的线索。
原始出处：
Takeda H， Hosoya M， Fujioka M et al. Engraftment of Human Pluripotent Stem Cell-derived Progenitors in the Inner Ear of Prenatal Mice. Sci Rep. 31 Jan 2018.
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#细胞移植#
33
#听力#
32
#多功能干细胞#
56