Clin Implant Dent Relat Res：研究揭示lncRNAs对上颌窦干细胞成骨分化的作用机制
2017-11-12 MedSci MedSci原创
长链非编码RNAs（lncRNAs）对上颌窦干细胞（MSMSCs）成骨分化的作用及其机制目前尚不清楚。 本研究中，研究人员通过定量实时PCR（qRT-PCR）在MSMSCs中在成骨分化过程中检测lnc-NTF3-5和Runt相关转录因子2（RUNX2），Osterix（OSX）和碱性磷酸酶（ALP）的表达。然后沉默和过表达lnc-NTF3-5，经qRT-PCR，western印迹和茜素红染色来评估
长链非编码RNAs（lncRNAs）对上颌窦干细胞（MSMSCs）成骨分化的作用及其机制目前尚不清楚。
本研究中，研究人员通过定量实时PCR（qRT-PCR）在MSMSCs中在成骨分化过程中检测lnc-NTF3-5和Runt相关转录因子2（RUNX2），Osterix（OSX）和碱性磷酸酶（ALP）的表达。然后沉默和过表达lnc-NTF3-5，经qRT-PCR，western印迹和茜素红染色来评估其功能。此外，通过RNA免疫沉淀，双荧光素酶报告基因检测和体内异位骨形成评估lnc-NTF3-5海绵微小RNA（miRNA）的作用。
结果显示，随着MSMSCs的分化，Lnc-NTF3-5、RUNX2、OSX和ALP的水平均增加。 lnc-NTF3-5的抑制降低了RUNX2，OSX和ALP在mRNA和蛋白质水平的表达。茜素红染色也显示类似的结果。相比之下，lnc-NTF3-5过表达呈现完全相反的效果。此外，过表达lnc-NTF3-5可降低microRNA-93-3p（miR-93-3p）的表达。过表达miR-93-3p也可以抑制lnc-NTF3-5的表达水平。RNA免疫沉淀证实lnc-NTF3-5直接与miR-93-3p结合，双荧光素酶报告基因测定证明miR-93-3p靶向RUNX2的3'UTR以调节其表达。最后，体内骨形成实验显示，lnc-NTF3-5和miR-93-3p抑制剂共转染组骨形成效果最好。
综上所述，该研究结果表明，新的信号通路lnc-NTF3-5/miR-93-3p/RUNX2可以调控MSMSCs的成骨分化，或成为上颌后部骨再生的治疗靶点。
原始出处：
Peng W, Zhu SX, Wang J, Chen LL, Weng JQ, Chen SL. Lnc-NTF3-5 promotes osteogenic differentiation of maxillary sinus membrane stem cells via sponging miR-93-3p. Clin Implant Dent Relat Res. 2017 Nov 6. doi: 10.1111/cid.12553.
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