Noxopharm的临床前数据进一步支持Idronoxil在新冠肺炎治疗中的抗炎作用

2021-08-27 国际文传 网络

澳大利亚临床阶段药物开发公司报告了一组临床前数据,这些数据进一步支持了实验性抗癌药物idronoxil(Veyonda®的活性成分)作为抗炎药物用于新冠肺炎早期治疗的功效。

澳大利亚临床阶段药物开发公司Noxopharm (ASX:NOX)报告了一组临床前数据,这些数据进一步支持了实验性抗癌药物idronoxil(Veyonda®的活性成分)作为抗炎药物用于新冠肺炎早期治疗的功效。公司近期与澳大利亚哈德逊医学研究所(Hudson Institute of Medical Research,简称“哈德逊研究所”)合作开展的一项临床前试验确定,idronoxil可抑制TANK结合激酶1(TBK1),这种作用有可能抑制导致新冠肺炎病情从轻度到重度发展的炎症应答,但无损机体自身的抗病毒能力。

上述临床前研究结果支持该公司先前公布的其NOXCOVID I期临床试验的初步顶线阳性结果,该试验测试idronoxil (Veyonda)是否适合作为中度新冠肺炎疾病住院患者的有效抗炎药物。TBK1作为药物靶点的一个特别意义在于其在各类RNA病毒(包括冠状病毒、流感病毒和呼吸道合胞病毒等呼吸道RNA病毒)感染应答中的作用。

哈德逊研究所核酸和先天免疫实验室主管Michael Gantier副教授表示:“TBK1是许多炎症通路的汇合点,也是几家大型制药公司正在重点研究的靶点。我们正在准备发表的新近发现显示,idronoxil可能适用于一系列疾病,在这些疾病中TBK1促进了异常炎症的发生。至关重要的是,TBK1还能够直接控制β干扰素的产生,β干扰素是与冠状病毒长期症状相关的一种细胞因子。上述发现表明,idronoxil可能不仅有助于防止新冠肺炎患者从轻度发展为重度,还可减少多达半数新冠肺炎患者中出现的感染后迁延症状。”

 

Veyonda®是该公司首个目前处于2期临床试验阶段的候选管线药物。Veyonda®具有两大药物作用:一是调节神经酰胺/神经鞘氨醇-1-磷酸平衡,二是抑制STING信号传导。针对前一个靶点的活性有助于其肿瘤毒性和免疫调控双重作用功能,可增强标准肿瘤治疗(即化疗、放疗和免疫检查点抑制剂)的疗效和安全性。针对后一个靶点的活性提供抗炎效应,同样有助于抗癌作用,但同时也具有阻止败血症休克的潜在效果。

Noxopharm正在开展全方位的肿瘤和炎症药物发现项目,并且是美国生物技术公司Nyrada Inc (ASX:NYR)的主要股东,后者活跃于血管和神经系统疾病药物开发领域。

版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. 2021-08-27 公卫新人

    新冠肺炎,疫情何时才能消失

    0

相关资讯

Noxopharm的TBK1抑制剂idronoxil I期临床试验显示新冠肺炎患者有抗炎应答

继I期临床取得阳性结果后,临床试验向全球扩展

ANANDA Scientific和纽约大学格罗斯曼医学院宣布,评估Liquid Structure™大麻二酚(CBD)治疗创伤后应激障碍(PTSD)的临床试验的首例患者已入组

生物技术制药公司ANANDA和纽约大学格罗斯曼医学院今天宣布,评估在研药物Nantheia™ A1002N5S治疗创伤后应激障碍和PTSD合并创伤性脑损伤患者PTSD症状和神经认知障碍的临床试验已入组

NEJM: 临床试验主要结局是阴性的,接下来怎么办?

2020年4月29日,国际顶级医学期刊《柳叶刀》在线发表了由国家呼吸疾病临床研究中心等多家单位实施的在中国武汉进行的新冠肺炎(COVID-19)抗病毒药物瑞德西韦全球首个随机、双盲、安慰剂对照、多中心

临床试验中日期不完整的填补策略

临床试验中,日期采集很多,如随访点,不良反应记录日期,各个指标记录日期。但是常会出现日期不完整的现象。

Lancet Neurology:onasmonogene abeparvovec治疗有症状的婴儿型脊髓性肌萎缩症患者的3期临床试验

脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传的神经疾病,临床表现差异较大。根据患者起病年龄和临床病程,由重到轻分为4型。大多数受影响的人表现为一种严重的婴儿型,称为脊髓性肌萎缩症1型。

辉瑞对12岁以下儿童展开新冠疫苗临床试验

据NEXSTAR、CNBC等外媒报道,美国辉瑞制药公司(Pfizer)近日宣布,已开始对12岁以下儿童展开新冠疫苗临床试验。截至目前,尚未有在儿童及婴儿中使用的新冠疫苗批准上市。

拓展阅读

2021年10月19日简报:本土又有少量病例感染;中国今年生产60亿剂疫苗,达到全球一半;混合接种加强针效果可能更好;

截至北京时间2021年10月19日7时01分,Worldometers世界实时统计数据显示,全球累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例超过2亿4144万例,新增292,704例,达到241,446,

利用Nichi葡聚糖变体控制新冠肺炎引发的细胞因子风暴和凝血病标志物;同类首创临床研究报告

IL-6、D二聚体长期处治良好,具有可带来临床益处的免疫调节作用。

2021年10月14日简报:全球疫情持续缓解,死亡降至近一年来最低水平;部分国家抢先订购新冠口服药,再引分配不均担忧

截至北京时间2021年10月14日7时01分,Worldometers世界实时统计数据显示,全球累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例超过2亿3986万例,新增405,102例,达到239,863,

2021年10月10日简报:年底时可能有多款新冠病毒治疗口服药问世;安徽、福建、湖北、黑龙江、海南、广西、浙江、河南等地启动加强针;新西兰正式宣布同新冠共存

截至北京时间2021年10月10日7时01分,Worldometers世界实时统计数据显示,全球累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例超过238327万例,新增347,076例,达到238,327,

Cell Res:中科院微生物所发表新冠病毒溯源的最新文章

在 Cell Research 杂志发表研究亮点文章,回顾历史上重要病毒的溯源经验与发现,总结新冠病毒的溯源研究进展,为新冠病毒的科学溯源研究提供了重要思路。

FDA 关于在 COVID-19 突发公共卫生事件期间进行医疗产品临床试验的指南(针对工业,研究者和IRB)

美国食品和药品监督管理局(FDA,Food and Drug Administration) · 2021-10-01

FDA行业指南:自杀意念和行为:临床试验中发生的前瞻性评估

美国食品和药品监督管理局(FDA,Food and Drug Administration) · 2021-10-01

FDA指导原则:临床试验中种族和民族数据的收集

美国食品和药品监督管理局(FDA,Food and Drug Administration) · 2021-10-01

FDA指导原则:孕妇纳入临床试验的科学和伦理考虑(草案)

美国食品和药品监督管理局(FDA,Food and Drug Administration) · 2019-10-04

E17 多区域临床试验规划和设计的一般原则

美国食品和药品监督管理局(FDA,Food and Drug Administration) · 2021-10-01

FDA指导原则:扩展队列:在首次人体临床试验中使用以加快肿瘤药物和生物制剂的开发行业指南

美国食品和药品监督管理局(FDA,Food and Drug Administration) · 2021-10-01

打开APP