eBioMedicine:DNA甲基化指纹锁定海马不对称性,关联多种神经精神疾病

2026-05-12 吾乃喵大人 MedSci原创 发表于上海

这项研究首次在人群水平建立了双侧海马结构的 DNA 甲基化指纹图谱,明确了左右半球的分子通路差异、性别特异性与饮食可修饰性,所识别的甲基化标志物有望成为血液检测的无创靶点。

深度解析医学证据,DeepEvidence为你支撑决策   海马体作为记忆形成、情绪调节与认知执行的核心脑区,其左右体积差异与萎缩进程直接关联阿尔茨海默病、抑郁症、精神分裂症等多种神经精神疾病,但健康人群中支撑这些结构差异的分子基础长期未被清晰阐释。近期一项覆盖 6 个队列、8156 名欧洲裔健康受试者的大规模表观基因组荟萃分析,首次系统揭示了血液 DNA 甲基化与左侧海马体积、右侧海马体积及海马不对称性的精准关联,同时证实这些甲基化特征可预测远期海马萎缩速率,还受健康饮食模式调控,为脑衰老与神经疾病的早期预警提供了全新的血液生物标志物方向。     该研究平均年龄 60.7 岁,女性占比 53%,通过整合表观全基因组关联研究、差异甲基化区域分析、跨组学整合与孟德尔随机化等方法,获得了分层且可靠的分子证据。研究发现,左侧海马体积关联 5 个 CpG 位点与 262 个差异甲基化区域,右侧关联 9 个 CpG 位点与 246 个区域,海马不对称性仅关联 1 个 CpG 位点与 16 个区域,且这些位点与区域高度特异于海马结构,不与全脑灰质体积重叠,证明其并非

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