Neurology:多发性硬化症患者多重死亡原因分析

2020-01-14 xing.T MedSci原创

由此可见,归因于MS的死亡通常是由感染(尤其是与呼吸道和泌尿道有关的感染)、与晚期残疾和行动不便相关疾病,例如吸入性肺炎以及男性慢性呼吸道疾病所引起的。所有这些都可能被改善;减少这些并发症发生频率或严重程度的干预措施可以提高MS患者的生存率。

近日,神经病学领域权威取杂志Neurology上发表了一篇研究文章,该研究旨在通过评估MS与死亡证明上列出的其他死亡原因之间的关系,更好地了解导致多发性硬化症(MS)患者死亡的原因。

研究人员评估了1986年至2013年期间加拿大不列颠哥伦比亚省所有死亡成人(≥18岁)的多重死亡原因数据。死亡证明上列出的所有原因,无论是主要原因还是诱因,均被视为“任何提及”的原因。研究人员通过对数回归分析,对年龄、性别和年份进行校正(Bonferroni校正的α=0.002),通过Logistic回归评估了死亡证明中MS与其他死亡原因之间的关联。研究结果也按性别进行分类。

在771288例死亡个体中,有2153例患者被提到MS。如果提到了MS(相比于未提及),则发生特定疾病导致死亡的可能性更大:呼吸道感染(校正比值比[aOR]为3.03 [95%置信区间(CI),2.73-3.36])、误吸肺炎(aOR为7.15 [95%CI,6.23-8.22])、尿路感染(UTI)(aOR为10.2 [95%CI,8.7-12.0])、其他感染,包括败血症(aOR为1.34 [95%CI, [1.15–1.56])和皮肤病(aOR为5.06 [95%CI,3.96-6.46])。尿路感染(男性:aOR为14.9 [95%CI,11.5-19.3];女性:aOR为8.00 [95%CI,6.53-9.81])和慢性呼吸系统疾病(男性:aOR为1.36 [95%CI,1.14-1.63];女性: aOR为0.97 [95%CI,0.84-1.13]存在性别差异。

由此可见,归因于MS的死亡通常是由感染(尤其是与呼吸道和泌尿道有关的感染)、与晚期残疾和行动不便相关疾病,例如吸入性肺炎以及男性慢性呼吸道疾病所引起的。所有这些都可能被改善;减少这些并发症发生频率或严重程度的干预措施可以提高MS患者的生存率。
 
原始出处:

Katharine Harding,et al.Multiple cause of death analysis in multiple sclerosis A population-based study.Neurology.2020.https://n.neurology.org/content/early/2020/01/13/WNL.0000000000008907

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

JEM:南医大新发现罕见病多发性硬化症的一个致病蛋白

多发性硬化症是一种罕见病,患者身体逐渐硬化,被称为“木偶人”。记者29日从南京医科大学了解到,该校科研人员新近发现一种与多发性硬化症相关的蛋白,有望为患者提供新的治疗思路。

多发性硬化症极易误诊,身体出现这些症状需要注意啦!

多发性硬化症患者常见的症状有视力下降、头晕、单侧肢体麻木无力、走路不稳、三叉神经痛等症状。由于疾病累及部位广泛,反复发作后可能导致瘫痪甚至危及生命。但不同患者症状差别很大,加上有些症状并不典型,所以经常被误诊。

FDA批准了诺华多发性硬化症药物Gilenya的首个仿制药

FDA批准Sun制药、Biocon和HEC Pharm公司针对诺华的Gilenya(芬戈莫德)的首个仿制药营销申请,用于治疗成人复发型多发性硬化症(MS)。

美国临床医生最喜欢哪款多发性硬化症药物?诺华、默克还是Biogen的?

尽管来自诺华、默克和Biogen的新型多发性硬化症药物今年已进入市场并被寄予厚望,但临床医生们对这些药物并不那么感兴趣。一位分析师说,反而是尚未批准的一种扩展用途的多发性硬化症(MS)疗法引起了"一致的兴趣"。

欧洲药品管理局CHMP建议批准7种药物上市和2种药物扩展适应症

欧洲药品管理局的人类用药产品委员会(CHMP)在11月的会议上,建议批准7种药物以及2种药物的扩展。

Neurology:儿童和成人发病的多发性硬化症患者生活质量的决定因素

由此可见,POMS患者和AOMS患者的QoL无差异。该研究结果支持通过减少神经系统残疾和改善心理状况来改善MS患者QoL的方法。