AR-301治疗COVID-19继发性细菌感染:III期临床试验已开始

2020-05-04 Allan MedSci原创

Aridis Pharmaceuticals是一家专注于开发新型抗感染疗法的生物制药公司,Aridis今日宣布,其AR-301治疗COVID-19继发性细菌感染的III期临床试验的首例患者已经入组。

Aridis Pharmaceuticals是一家专注于开发新型抗感染疗法的生物制药公司,Aridis今日宣布,其AR-301治疗COVID-19继发性细菌感染的III期临床试验的首例患者已经入组。AR-301是一种抗金黄色葡萄球菌引起的肺炎的全人源单克隆抗体。

在重症监护病房(ICU)中长时间使用机械通气的COVID-19患者容易受到机会性病原体的继发感染(也称为“超级感染”)。据报道,在COVID-19患者中,超级感染是一种并发症,加剧了COVID-19患者患者的死亡率。Aridis首席执行官Vu Truong表示:“虽然AR-301不能杀灭引起COVID-19的病毒,但它可以缓解继发性金黄色葡萄球菌细菌性肺炎,而继发性细菌感染是COVID-19患者死亡的重要原因”。

这项III期临床研究于2019年第一季度启动,预计将在22个国家的约160个临床中心招募240名患者。

 

原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1720930?tsid=4

版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (0)
#插入话题

相关资讯

李太生教授团队:高剂量静脉注射免疫球蛋白——COVID-19重症患者安全有效的普适疗法

作者:中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院 林铃 曹玮 李太生

Heart:Covid-19患者急性心肌损伤很常见且与预后有关

Covid-19患者常发生急性心肌损伤,且与患者不良预后相关。 原始出处:

Hypertension:ARB和ACEI对COVID-19高血压患者病毒感染、炎症状态和临床结局的影响

这些研究结果支持既往有高血压的COVID-19患者服用ARB/ACEIs。

机器学习:生成COVID-19抗体序列

Lawrence Livermore国家实验室(LLNL)的研究人员通过机器学习已经确定了一套初始的治疗性抗体序列,旨在结合和中和引起COVID-19的病毒(SARS-CoV-2)。

重磅!FDA授权瑞德西韦紧急用于COVID-19

在最新数据表明实验性抗病毒药物瑞德西韦缩短了住院时间之后,FDA已向吉利德科学公司的瑞德西韦颁发了紧急使用许可(EUA),用于治疗患有严重COVID-19的成人和儿童。

拓展阅读

免疫、性激素和环境因素是男女COVID-19发病率和死亡率有差异的决定因素。

由严重急性呼吸综合征病毒2型(SARS-CoV-2)引起的冠状病毒病2019 (COVID-19)已导致全球大流行,造成极高的发病率和死亡率。很少有研究可以证实性别对发病率和死亡率的影响

ATVB | 我国学者:高血脂不仅引起心脑血管病,还会增COVID-19风险!

较高的总胆固醇和载脂蛋白水平可能会增加COVID-19的感染风险。

Respir Res:低剂量泼尼松龙治疗可以缩短中重度COVID‑19患者的住院时间

COVID-19已导致全球大流行。该疾病与一系列临床环境相关,从无症状感染到轻度和重度表现,导致显著的发病率和死亡率。

Eur Respir J:COVID-19对患者肺功能的中期临床影响

新型冠状病毒感染4个月后,肺部受累的患者肺功能下降,建议对这些患者进行长期监测,帮助患者恢复呼吸功能。

巴西ANVISA批准Proxalutamide用于治疗住院COVID-19患者的III期临床试验

临床阶段生物技术公司Kintor Pharmaceutical Limited今天宣布,巴西卫生监管局(ANVISA)于9月22日批准了其III期临床试验。

EHJ:腺病毒COVID-19疫苗安全么?FAPIC评分能准确预测!

纤维蛋白原水平、年龄、血小板计数以及ICH和CVT的存在与TTS患者的死亡率明显相关,由这些危险因素组成的FAPIC评分可以预测死亡率。

打开APP