FDA批准默克的PD-L1单抗联合阿西替尼,用于治疗晚期肾细胞癌

2019-05-15 不详 MedSci原创

美国食品和药物管理局(FDA)已批准Merck的PD-L1单抗Bavencio(avelumab)联合Inlyta(阿西替尼),用于晚期肾细胞癌RCC患者的一线治疗。

美国食品和药物管理局(FDA)已批准Merck的PD-L1单抗Bavencio(avelumab)联合Inlyta(阿西替尼),用于晚期肾细胞癌RCC患者的一线治疗。

该决定基于III期JAVELIN Renal 101研究(NCT02684006)的阳性结果,其中该组合与舒尼替尼相比显着提高了中位无进展生存期(PFS)超过5个月。该研究包括不论PD-L1表达和IMDC(国际转移性肾细胞癌数据库)预后风险组的患者。

Merck表示他们感到"特权",他们可以为"患有晚期肾细胞癌的患者提供一种新的治疗选择,"该公司总裁Rehan Verjee说。

RCC是一种癌症,其中PD-L1表达可能有助于抑制抗肿瘤的免疫应答。

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