NEJM:非多巴胺D2受体抗精神病药物SEP-363856疗效评估

2020-04-16 MedSci原创 MedSci原创

非-D2受体抗精神病药物SEP-363856可改善精神分裂症急性加重患者症状

SEP-363856不作用于多巴胺D2受体,但具有微量胺相关受体1(TAAR1)和5-羟色胺1A(5-HT1A)受体激动活性,具有潜在的精神分裂症治疗效果。
 
近日,研究人员进行了一项随机对照试验,评价SEP-363856治疗成人精神分裂症急性加重期的疗效和安全性。患者按1:1的比例随机分配,每日接受一次SEP-363856(50mg或75mg)或安慰剂治疗,疗程4周。主要终点是第4周阳性和阴性症状量表总分(PANSS;范围30至210;分数越高表示精神病症状越严重)与基线相比的变化。研究共有8个次要终点,包括临床总体印象严重度(CGI-S)和短暂阴性症状量表(BNSS)评分较基线的变化。
 
共有120例患者接受SEP-633856治疗,125例接受安慰剂。在基线检查时,SEP-363856组PANSS的平均总分为101.4分,安慰剂组为99.7分,第4周的平均变化分别为-17.2分和-9.7分(最小二乘平均差为-7.5分)。在第4周时,CGI-S和BNSS评分的降低程度与主要结果相似,但未经多次比较调整。SEP-363856组的不良反应包括嗜睡和胃肠道症状;SEP-363856组发生一例心脏性猝死。组间锥体外系症状的发生率、血脂、糖化血红蛋白和催乳素水平的变化相似。
 
研究认为,非-D2受体抗精神病药物SEP-363856可改善精神分裂症急性加重患者症状。
 
原始出处:
 
Kenneth S. Koblan et al. A Non-D2-Receptor-Binding Drug for the Treatment of Schizophrenia. N Engl J Med, April 16, 2020.



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  1. 2020-04-17 飛歌

    學習了很有用不錯

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