In Vitro Cell Dev Biol Anim：miR-145-5p通过靶向信号素3A抑制脂肪来源干细胞的成骨分化
2019-02-14 不详 梅斯医学
脂肪来源的干细胞（ADSCs）为骨组织再生提供了一种新方法，但脂肪形成的趋势限制了其治疗功效。据报道，微小RNA（miRNA）可调节干细胞分化和骨组织再生，但其详细机制研究较少。本研究结果表明，抑制miR-145-5p可增强ADSCs的成骨潜能并减少脂肪形成分化。通过qRT-PCR检测成骨和脂肪生成相关基因，表明相应的结果。此外，通过荧光素酶活性测定，qRT-PCR和蛋白质印迹证实，发现semap
脂肪来源的干细胞（ADSCs）为骨组织再生提供了一种新方法，但脂肪形成的趋势限制了其治疗功效。据报道，微小RNA（miRNA）可调节干细胞分化和骨组织再生，但其详细机制研究较少。
本研究结果表明，抑制miR-145-5p可增强ADSCs的成骨潜能并减少脂肪形成分化。通过qRT-PCR检测成骨和脂肪生成相关基因，表明相应的结果。此外，通过荧光素酶活性测定，qRT-PCR和蛋白质印迹证实，发现semaphorin 3A（sema3A）是miR-145-5p的靶标。CCK-8和ki-67测定，伤口愈合和Transwell测定检测到miR-145-5p可抑制促进迁移，但不影响增殖。 miR-145-5p抑制剂对Sema3a和si-sema3a的siRNA拯救的ADSC进展的作用与miR-145-5p抑制剂对ADSC进展的作用相同。此外，Sema3a的siRNA在ADSC中拯救了miR-145-5p抑制剂的协同作用。 qRT-PCR和免疫荧光测定显示miR-145-5p激活Wnt信号通路以进行成骨分化。
总之，该研究结果表明，miR-145-5p和sema3a代表了改善ADSC成骨能力的新靶点。
原始出处：
Liu X, Zhu W, et al., miR-145-5p suppresses osteogenic differentiation of adipose-derived stem cells by targeting semaphorin 3A. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 2019 Feb 11. doi: 10.1007/s11626-019-00318-7.
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