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Frontiers in Immunology：我国学者揭示Adora2b 成胃癌新靶点，靶向疗法有望改写治疗格局

2025-12-15 熊佳仪 MedSci原创 发表于上海

胃癌肿瘤微环境Adora2b
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Adora2b是连接胃癌缺氧微环境、免疫逃逸和恶性进展的核心枢纽分子，靶向Adora2b为克服当前胃癌免疫治疗耐药性提供了新的战略方向。

胃癌是全球范围内发病率和死亡率均居高不下的恶性肿瘤，其治疗面临巨大挑战，尤其是肿瘤的高度异质性与免疫抑制性微环境导致现有免疫疗法效果有限。当前以免疫检查点抑制剂为核心的胃癌免疫治疗虽取得一定进展，但总体应答率低，多数患者无法从中获益。这种耐药性与肿瘤微环境中活跃的腺苷信号通路密切相关，其中低亲和力腺苷受体Adora2b因其在缺氧条件下被特异性激活，并广泛参与免疫逃逸、血管生成和肿瘤转移，近年来成为备受关注的新兴治疗靶点。 本文是一篇系统性综述，旨在全面梳理和评估Adora2b在胃癌发生发展中的作用及其作为免疫治疗靶点的潜力。作者团队通过检索和整合近年来的相关研究文献、临床前实验数据及临床试验结果，从分子机制、细胞功能、临床关联和治疗策略等多个层面进行了深入分析。研究方法包括对公共数据库（如TCGA）中胃癌样本的基因表达与临床预后数据进行生物信息学分析，以明确Adora2b的表达与患者生存的关系。同时，综述详细归纳了体外细胞实验（如使用MKN-45等胃癌细胞系进行基因敲减或药物处理）和体内动物模型（如CD73敲除小鼠或移植瘤模型）的研究证据，用以阐明Adora2b影响胃癌细胞迁移、侵袭、

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    2025-12-15 梅斯管理员 来自上海

    #胃癌# #肿瘤微环境# #Adora2b#

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