Stem cells：Fms样酪氨酸激酶3-配体（Flt3-L）可促进CD8α+类浆细胞前体树突状细胞亚群的发展和功能
2018-08-02 MedSci MedSci原创
促进细胞（FC）是一种CD8+TCR-的骨髓细胞亚群，在体内可增强纯化的造血干细胞（HSC）的植入，诱导抗原特异性CD4+CD25+FoxP3+调节T细胞（Treg）。FC的主要亚群在表型和功能上均与类浆细胞前体树突状细胞（p-preDC）相似。近期，研究人员发现在Fms样酪氨酸激酶3配体敲除（Flt3-L-KO）的小鼠中，FC的数量显著减少；而且，B220+CD11c+CD11b-p‐preDC
促进细胞（FC）是一种CD8+TCR-的骨髓细胞亚群，在体内可增强纯化的造血干细胞（HSC）的植入，诱导抗原特异性CD4+CD25+FoxP3+调节T细胞（Treg）。FC的主要亚群在表型和功能上均与类浆细胞前体树突状细胞（p-preDC）相似。
近期，研究人员发现在Fms样酪氨酸激酶3配体敲除（Flt3-L-KO）的小鼠中，FC的数量显著减少；而且，B220+CD11c+CD11b-p‐preDC FC亚群选择性减少。给Flt3-L-KO小鼠注射Flt3-L后，总FC中的p-preDC FC亚群得到恢复。Flt3-L-KO小鼠的FC促进同种异体HSC移植的能力受损。此外，Flt3-L-KO小鼠的CD4+CD25+Foxp3+ Treg的数量明显减少。这与Treg上趋化因子受体CXCR3+或CCR5+的表达水平相关。与野生型Treg相比时，来源于Flt3-L-KO小鼠脾脏的Treg对同种异体HSC移植的促进作用减弱。Flt3-L治疗可显著扩增Treg，恢复其促进功能。
本研究结果提示生长因子Flt3-L在p-preDC FC的发育和稳态维持过程中、以及FC诱导的Treg产生过程中均发挥重要作用。Flt3-L的免疫调节特性，或许有助于提高临床的诱导耐受、增强异基因细胞的治疗功能。
原始出处：
Yiming Huang，et al. Fms‐Like Tyrosine Kinase 3‐Ligand Contributes to the Development and Function of the Subpopulation of CD8α+ Plasmacytoid Precursor Dendritic Cells in CD8+/TCR- Facilitating Cells . Stem cells. July 13，2018.https：//doi.org/10.1002/stem.2887
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