NEJM：talazoparib治疗BRCA 1/2突变阳性乳腺癌
2018-08-16 zhangfan MedSci原创
研究认为，talazoparib单药治疗可显著改善晚期种系（遗传获得）BRCA 1/2突变阳性乳腺癌患者疾病症状，延长患者无进展生存期
PARP抑制剂talazoparib对晚期种系（遗传获得）BRCA 1/2突变阳性乳腺癌具有潜在的治疗作用。
在近期的III期临床研究中，种系（遗传获得）BRCA 1/2突变阳性晚期乳腺癌患者随机接受1mg每天1次的talazoparib或标准单药化疗（卡培他滨、艾日布林、吉西他滨或长春瑞滨）。研究的主要终点是无进展生存期。
431名患者参与研究，其中talazoparib组287人，标准化疗组144人。研究显示，talazoparib组患者无进展生存期显著延长（8.6 vs 5.6个月，患者进展或死亡风险比值比为0.54），中期患者死亡平均风险比为0.76。talazoparib组患者客观应答率为62.6%，高于对照组的27.2%。talazoparib组 3-4级血液学不良事件率55%，对照组为38%，主要是贫血，非血液学3级不良事件率相当（32 vs 38%）。接受talazoparib治疗的患者自我报告临床反应良好，其健康状况、生活质量和乳房症状均得到显著改善。
研究认为，talazoparib单药治疗可显著改善晚期种系（遗传获得）BRCA 1/2突变阳性乳腺癌患者疾病症状，延长患者无进展生存期。
原始出处：
Jennifer K. Litton et al. Talazoparib in Patients with Advanced Breast Cancer and a Germline BRCA Mutation. N Engl J Med.August 16 2018.
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