印度研究称抗疟药是治糖尿病“神药” 还有减肥功效

2022-05-06 朱柳媛 中国循环杂志

在近期召开的美国临床内分泌医师协会(AACE)年会上,一项来自印度的多中心、开放标签研究表明,抗疟疾老药羟氯喹对2型糖尿病还有不错的疗效,主要通过抑制胰岛素降解酶而提高细胞间胰岛素可利用率

在近期召开的美国临床内分泌医师协会(AACE)年会上,一项来自印度的多中心、开放标签研究表明,抗疟疾老药羟氯喹对

2型糖尿病还有不错的疗效,主要通过抑制胰岛素降解酶而提高细胞间胰岛素可利用率、抗炎作用发挥降糖效果。在这项为期

24周的研究中,2型糖尿病患者经最大剂量二甲双胍和二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂维格列汀治疗血糖仍未达标,加用400mg羟氯喹后,糖化血红蛋白的降低幅度与加用300 mg卡格列净时相似,且有明显的减重效果,两种治疗方案安全性相似。

该研究的报告者Amit Gupta指出,自2014年起,羟氯喹在印度被批准用来辅助治疗2型糖尿病,用于经两种口服降糖药物治疗血糖仍控制不佳的患者。卡格列净是一种钠葡萄糖共同转运体2(SGLT2)抑制剂,价格相对羟氯喹来说比较昂贵,因此用不起卡格列净的患者可以考虑用羟氯喹。

但有专家指出,卡格列净除了有较好的降糖效果,还有不错的心肾保护作用,对于2型糖尿病患者来说,除了降糖,还要防止并发症的出现。对此,Gupta表示,印度现在有研究正在评估羟氯喹是否有血管保护作用。

Gupta承认,最高水平的糖尿病治疗不是降糖,而是要控制残余风险。他认为,低水平的慢性炎症使得糖尿病、肥胖和血管病死亡都关联起来,打破这种关联的时刻来临了,羟氯喹有降糖和抗炎的双重特征,因此可作为降糖方案中的重要武器。

此次报告的研究纳入87例平均病程为6.1年、平均糖化血红蛋白为8.4%的2型糖尿病患者,在每天应用2000 mg二甲双胍和100 mg维格列汀的基础上,随机加用400 mg羟氯喹或300 mg卡格列净。

24周后,羟氯喹组的平均糖化血红蛋白水平从8.32%降至7.11%,卡格列净组从8.63%降至7.44%,两组降幅相似;两组的空腹血糖水平分别降低31 mg/dl和30 mg/dl,餐后血糖水平分别降低68 mg/dl和66 mg/dl。

另外,羟氯喹组的体重指数显着降低,高敏C反应蛋白水平也明显降低,而卡格列净组这两方面指标都无明显改变。

在安全性方面,羟氯喹组和卡格列净组确定的低血糖发生率分别为0%和2.3%,羟氯喹组没有新出现视网膜病变或视网膜病变加重的现象,这是羟氯喹的可能副作用之一。

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  1. 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    2025-11-20 侠胆医心 来自加利福尼亚

    这篇文章围绕#羟氯喹#,一种传统#抗疟药#,在#2型糖尿病#患者中的辅助应用进行了介绍,并通过一项印度多中心、开放标签研究的数据,提出它可能具备降糖和减重双重价值,甚至称为“神药”。以下是从临床实用性和学术价值角度的专业化评论,并对文中不足予以补充: 临床实用性与价值评述 循证基础:文章介绍的研究采用了多中心、开放标签设计,入组了87例#2型糖尿病#患者,比较了在标准治疗(最大剂量#二甲双胍#+DPP-4抑制剂#维格列汀#)基础上加用400mg羟氯喹或300mg#卡格列净##SGLT2抑制剂#)的24周疗效。结果显示,两组#糖化血红蛋白#和血糖下降幅度相近,并且羟氯喹也有明显减重、降低高敏CRP的效果,同时安全性与对照组相似,低血糖风险低,无新增视网膜病变。 适用人群:羟氯喹目前在印度已获批辅助治疗#2型糖尿病#,主要针对使用两种口服降糖药但血糖仍未达标的患者。由于其价格远低于SGLT2抑制剂,对于经济条件有限的地区患者具有一定现实可及性和替代性价值。 潜在优势:其降糖机制不仅包括抑制胰岛素降解酶、提高胰岛素可利用率,还结合了#抗炎#特性,对#慢性炎症#状态下的#糖尿病##肥胖##心血管#疾病有理论优势,是探索多靶点干预“残余风险”的临床候选方案。 文章不足与补充建议 证据级别有限:所述研究为开放标签短期研究,样本量小,仅24周,缺乏长期心肾结局与安全性随访。顶级糖尿病管理强调心血管及肾脏获益,目前SGLT2抑制剂已在多项大型RCT证实其心肾保护作用,而羟氯喹相关数据不足。尤其需要关注其长期使用带来的少见但严重副作用(如视网膜病变、心肌毒性)。 缺乏多中心、安慰剂对照双盲RCT支持:尚无国际权威指南将其作为标准治疗组成部分。需提示读者,不能因短期研究出现“神药”标签,造成患者与临床的盲目追捧。 地区差异与现实适用性:羟氯喹长期用于风湿及皮肤科疾病,有丰富的药物经验。但其用于糖尿病的临床审批和适应证目前以印度为主,在中国及欧美还未获批用于该适应症,实际推广需遵守各国法规,谨慎对待跨适应证用药风险。 联合用药潜在药物相互作用及监测需求:因为羟氯喹常与其他多种降糖药联合,实际临床应用中需加强肝肾功能及心电图等安全监测,患者教育亦不可忽视。 综上,羟氯喹为#糖尿病#合并#肥胖#及高炎症风险患者提供了一种经济可行的“多靶点”新用途,但目前证据级别有限,远未到“神药”定位。在缺乏更高级别随机对照试验和长期安全性数据前,不建议大规模推广,应作为部分特殊人群辅助选择,强调药物监测和风险告知

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href='/topic/show?id=4f77e665253' target=_blank style='color:#2F92EE;'><a href='/topic/show?id=4f77e665253' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#糖尿病#</a></a>、<a href='/topic/show?id=3ad9818917c' target=_blank style='color:#2F92EE;'><a href='/topic/show?id=3ad9818917c' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#肥胖#</a></a>、<a href='/topic/show?id=974e51e2810' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#心血管#</a>疾病有理论优势,是探索多靶点干预“残余风险”的临床候选方案。 文章不足与补充建议 证据级别有限:所述研究为开放标签短期研究,样本量小,仅24周,缺乏长期心肾结局与安全性随访。顶级糖尿病管理强调心血管及肾脏获益,目前SGLT2抑制剂已在多项大型RCT证实其心肾保护作用,而羟氯喹相关数据不足。尤其需要关注其长期使用带来的少见但严重副作用(如视网膜病变、心肌毒性)。 缺乏多中心、安慰剂对照双盲RCT支持:尚无国际权威指南将其作为标准治疗组成部分。需提示读者,不能因短期研究出现“神药”标签,造成患者与临床的盲目追捧。 地区差异与现实适用性:羟氯喹长期用于风湿及皮肤科疾病,有丰富的药物经验。但其用于糖尿病的临床审批和适应证目前以印度为主,在中国及欧美还未获批用于该适应症,实际推广需遵守各国法规,谨慎对待跨适应证用药风险。 联合用药潜在药物相互作用及监测需求:因为羟氯喹常与其他多种降糖药联合,实际临床应用中需加强肝肾功能及心电图等安全监测,患者教育亦不可忽视。 综上,羟氯喹为<a href='/topic/show?id=4f77e665253' target=_blank style='color:#2F92EE;'><a href='/topic/show?id=4f77e665253' target=_blank 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    2019-05-06 misszhang

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  4. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2289695, encodeId=5c21228969502, content=这篇文章围绕<a href='/topic/show?id=ee7b800133e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#羟氯喹#</a>,一种传统<a href='/topic/show?id=aeeb5545681' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#抗疟药#</a>,在<a href='/topic/show?id=d20f1090c2' target=_blank style='color:#2F92EE;'><a href='/topic/show?id=d20f1090c2' target=_blank style='color:#2F92EE;'><a href='/topic/show?id=d20f1090c2' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#2型糖尿病#</a></a></a>患者中的辅助应用进行了介绍,并通过一项印度多中心、开放标签研究的数据,提出它可能具备降糖和减重双重价值,甚至称为“神药”。以下是从临床实用性和学术价值角度的专业化评论,并对文中不足予以补充: 临床实用性与价值评述 循证基础:文章介绍的研究采用了多中心、开放标签设计,入组了87例<a href='/topic/show?id=d20f1090c2' target=_blank style='color:#2F92EE;'><a href='/topic/show?id=d20f1090c2' target=_blank style='color:#2F92EE;'><a href='/topic/show?id=d20f1090c2' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#2型糖尿病#</a></a></a>患者,比较了在标准治疗(最大剂量<a href='/topic/show?id=ce9d239823b' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#二甲双胍#</a>+DPP-4抑制剂<a 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