IJLH:体外研究依诺肝素对直接口服Xa因子抑制剂血药浓度的影响

2019-07-22 不详 MedSci原创

在测量直接口服抗凝血剂(DOAC)水平时,依诺肝素和直接口服Xa因子抑制剂(xabans: apixaban, edoxaban, rivaroxaban)同时给药可能会导致抗Xa活性重叠的问题。本研究的目的是在体外评估增加依诺肝素浓度对xaban血浆水平干扰的程度。 研究人员对7份血浆样品分别加入固定浓度的阿哌沙班、依诺肝素、利伐沙班和依诺肝素(0,0.125、0.250、0.50、1.0

在测量直接口服抗凝血剂(DOAC)水平时,依诺肝素和直接口服Xa因子抑制剂(xabans: apixaban, edoxaban, rivaroxaban)同时给药可能会导致抗Xa活性重叠的问题。本研究的目的是在体外评估增加依诺肝素浓度对xaban血浆水平干扰的程度。

研究人员对7份血浆样品分别加入固定浓度的阿哌沙班、依诺肝素、利伐沙班和依诺肝素(0,0.1250.2500.501.01.502.0 IU/mL)。评价的显色试验包括Biophen DiXaIBiophen肝素LRT (Hyphen BioMed)Berichrom肝素和Innovance肝素(Siemens)STA‐液体抗‐Xa (Stago Diagnostics)Technochrom抗‐Xa (Technoclone)hemsil液体抗Xa (Werfen)

依诺肝素的存在导致DOAC水平增加,过度估计与抗Xa测定和样品中的肝素浓度相关。 依诺肝素0.125 IU / mL的样本过度估计值最低,依诺肝素2.0 IU / mL的样本最高(阿哌沙班的0%,3.1%和7.4vs 583.8%,526.1%和415.2%,edoxabanrivaroxaban)。 与其他方法相比,Biophen DiXaI显示出干扰较低(在依诺肝素2.0 IU / mL存在下最大高估:Biophen DIXaI给药利伐沙班56.4%,而Berichrom肝素给药阿哌沙班583.8%)。

研究表明,依诺肝素的存在干扰了显色抗Xa法测定xabans,造成DOAC水平的错误升高,过高的估计与抗Xa法和样本中的肝素浓度相关。

原始出处:

Michela Cini, Cristina Legnani, An in vitro study to investigate the interference of enoxaparin on plasma levels of direct oral factor Xa inhibitors measured by chromogenic assays

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