阿斯利康的ADC药物在治疗晚期乳腺癌的II期临床中，疾病控制率达97.3%
2019-12-16 不详 MedSci原创
阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）提供了新的中期数据，这些数据显示接受靶向HER2的抗体药物偶联物（ADC）trastuzumab（曲妥珠单抗）-deruxtecan（DS-8201）治疗的晚期乳腺癌患者具有"临床意义"的改善。
阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）提供了新的中期数据，这些数据显示接受靶向HER2的抗体药物偶联物（ADC）trastuzumab（曲妥珠单抗）-deruxtecan（DS-8201）治疗的晚期乳腺癌患者具有"临床意义"的改善。
关键的II期单臂DESTINY-Breast01试验正在评估ADC药物DS-8201，在接受过两次或更多次HER2靶向治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性。
DS-8201治疗的客观缓解率（ORR）为60.9％，达到了主要终点。受试乳腺癌患者接受过转移性疾病治疗的中位数为六种（2-27）。
患者的疾病控制率（DCR）为97.3％，中位缓解时间（DoR）为14.8个月，中位无进展生存期（PFS）为16.4个月。公司表示，尚未达到中位总体生存期（OS）的终点。
阿斯利康肿瘤研究与开发执行副总裁表示："在这些患者中观察到的具有临床意义的持久反应表明，DS-8201可以建立新的治疗标准。这些结果令人印象深刻，因为患有这种晚期乳腺癌的妇女先前已经接受了多种针对HER2阳性转移性乳腺癌的疗法。"
DS-8201在美国正在接受HER2阳性转移性乳腺癌患者治疗的优先审查，同时还向日本厚生劳动省提交了监管规定。
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