肥胖会导致多种健康问题，包括糖尿病、脂肪肝，甚至癌症。
最近，研究人员发现，尿石素A(urolithin A，UA)，一种肠道微生物源性石榴鞣花素(ETs)代谢产物，可以防止饮食诱导的肥胖和小鼠的代谢障碍，而不会造成不良影响。
UA治疗通过增强棕色脂肪组织（BAT）中的热生成和诱导白色脂肪组织（WAT）的棕色化来增加能量支出。
从机理上讲，UA介导的热发生增加是由三碘甲状腺素（T3）水平在BAT和腹股沟脂肪库中的升高引起的。这也在UA处理的白色和棕色脂肪细胞中被证实。
与这种机制一致，当甲状腺激素（TH）的生产被其抑制剂，丙基硫脲嘧啶（PTU），阻断时，UA失去了其对激活BAT，白色脂肪的棕色化，体重控制，和葡萄糖平衡的有益作用。
相反，对PTU处理的小鼠的外源性四碘甲状腺素（T4）给药可恢复UA诱导的BAT的激活和白色脂肪的褐变，及其对高脂饮食（HFD）诱导的体重增加的预防作用。
总之，这些结果表明，UA是一种具有潜在的人类临床应用潜力的强效抗肥胖剂。
原始出处：
Xia B et al. Urolithin A exerts antiobesity effects through enhancing adipose tissue thermogenesis in mice. Plos Biology, 2020; doi: 10.1371/journal.pbio.3000688.
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