Cell Death Dis：缺血性脑损伤时，移植少突胶质前体细胞可保护血脑屏障
2020-02-09 QQY MedSci原创
血脑屏障损伤是缺血性卒中的重要病理特征。在发育过程中，少突胶质前体细胞参与维持血脑屏障的完整性。但目前尚不清楚，在缺血性脑损伤期间，少突胶质前体细胞是否参与维持血脑屏障的通透性。本研究旨在研究移植的少突胶质前体细胞是否能够保护血脑屏障的完整性并促进缺血性卒中的恢复。对成年雄性ICR小鼠进行90min的短暂性大脑中动脉闭塞处理。随后，予以注射少突胶质前体细胞。结果显示，移植少突胶质前体细胞可减轻水肿
血脑屏障损伤是缺血性卒中的重要病理特征。在发育过程中，少突胶质前体细胞参与维持血脑屏障的完整性。但目前尚不清楚，在缺血性脑损伤期间，少突胶质前体细胞是否参与维持血脑屏障的通透性。
本研究旨在研究移植的少突胶质前体细胞是否能够保护血脑屏障的完整性并促进缺血性卒中的恢复。
对成年雄性ICR小鼠进行90min的短暂性大脑中动脉闭塞处理。随后，予以注射少突胶质前体细胞。
结果显示，移植少突胶质前体细胞可减轻水肿和梗塞的体积，并促进缺血性卒中后神经功能的恢复。
少突胶质前体细胞通过增加claudin-5、occludin及β-catenin的表达来减少血脑屏障的渗漏。使用β-catenin抑制剂则可阻断少突胶质前体细胞的有益作用。在缺氧缺糖损伤后，使用Wnt7a蛋白治疗可以增加内皮细胞中β-catenin和claudin-5的表达，与添加少突胶质前体细胞来培养内皮细胞的结果是相似的。
该研究证明了移植少突胶质前体细胞可以通过激活Wnt/β-catenin信号通路进而保护缺血性卒中急性期的血脑屏障。提示移植少突胶质前体细胞将来可能会成为治疗缺血性卒中的一种新方法。
原始出处：
Wang et al. Oligodendrocyte precursor cells transplantation protects blood–brain barrier in a mouse model of brain ischemia via Wnt/β-catenin signaling.Cell Death and Disease ( 2020) 11：9
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