Rhizen Pharmaceuticals AG在AACR 2022公布其差异化的PARP和DHODH抑制剂项目的数据
2022-04-12 网络 网络
Rhizen的同类至优DHODH抑制剂RP7214的临床前数据显示，其单药治疗及与SOC药物联合治疗在各类急性髓系白血病模型中均有活性
总部位于瑞士的专攻肿瘤和炎症的私人控股临床阶段生物制药公司Rhizen Pharmaceuticals AG (Rhizen)宣布，会在美国癌症研究协会(AACR) 2022年会上发布其差异化的新一代临床阶段PARP（聚ADP核糖聚合酶）和DHODH（二氢乳清酸脱氢酶）抑制剂的项目数据。Rhizen的海报演讲描述了其新型PARP抑制剂(RP12146)的临床前特征和差异化特性，以及支持其DHODH抑制剂(RP7214)在急性髓系白血病中广泛定位的临床前数据。
Rhizen早些时候曾表示，其PARP项目已经证明了其差异化研究性新药具有临床前的安全。AACR 2022上公布的更多临床前数据提示，这种差异化的安全性可能归功于RP12146在骨髓中分布较少，同时血液学毒性也较低。Rhizen Pharma创始人、首席执行官Swaroop Vakkalanka表示：“我们认为，RP12146的安全性差异便于我们更有效地完成剂量递增研究。此外，我们进行中的1期剂量递增研究的新数据令人鼓舞，并证实了迄今为止观察到的可靠的靶点结合和安全性。我们认为，随着这种差异性在临床中得到更全面的转化，鉴于RP12146潜在的广泛治疗窗口，我们可能会探索PARP抑制对各类适应证的全部潜力。”
Rhizen表示， DHODH抑制剂RP7214单药治疗在诱导肿瘤体积和大小的缩减以及急性髓系白血病原始细胞的分化方面具有可靠活性，与其作用机制吻合。RP7214同时可强化急性髓系白血病标准治疗药物（例如阿糖胞苷、维奈托克和阿扎胞苷）的活性。Swaroop补充道：“我们已启动一项2期研究，以探索RP7214联合阿扎胞苷用于复发/难治性急性髓系白血病、慢性粒-单核细胞白血病和骨髓增生异常综合征患者。DHODH抑制作为急性髓系白血病治疗方式的潜力仍未充分挖掘，我们预计RP7214能最终释放这一潜力。我们认为，不符合一线化疗和维持治疗条件的老龄患者代表了RP7214能解决的未获满足需求领域。”
Rhizen Pharma在AACR的壁报详情如下：
- 摘要编号：1762
标题：新型、选择性、强效DHODH小分子抑制剂RP7214在急性髓系白血病中的活性
专题会议：小分子治疗药物
海报编号：5492 - 摘要编号：1766
标题：新型、选择性、强效PARP 1/2小分子抑制剂RP12146在实体瘤中的活性
专题会议：小分子治疗药物
壁报编号：5493
关于Rhizen Pharmaceuticals AG.：
Rhizen Pharmaceuticals是一家临床阶段创新生物制药公司，专注于发现和开发新型肿瘤和炎症治疗药物。自2008年成立以来，Rhizen已打造了针对多种癌症和免疫相关细胞通路的多元化专有候选药物产品线。
凭借发现我们的首个PI3Kδ和CK1ε资产Umbralisib，Rhizen获得PI3K调控子领域经过验证的专业知识，所述资产已由我们在美国的授权合作伙伴TG Therapeutics (TGTX)成功开发和商业化，用于MZL和FL。Rhizen同时正在开发独特的PI3K-δ/γ和SIK3双重抑制剂Tenalisib，该药对转移性乳腺癌和T细胞淋巴瘤等适应证具有可靠的安全性和良好的活性。在上述资产的背后，Rhizen拥有深度部署的肿瘤和炎症产品线，涵盖发现至临床开发的各个阶段。
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