罗氏自闭症药物获突破性进展

2018-01-30 MedSci MedSci原创

罗氏(Roche)的balovaptan在美国获得了一项突破性的治疗方案,将其作为一种治疗自闭症谱系障碍(ASD)患者的疗法,可能将药物推向市场的更快路径。Balovaptan是一种名为RG7314的血管加压素1a (V1a)受体拮抗剂,它在改善患者的社会互动和交流方面显示了潜力,罗氏说。临床试验证据表明V1a受体介导和调节重要的社会行为,如重复行为,限制性兴趣和交流问题,这些对于ASD患者来说是


罗氏(Roche)的balovaptan在美国获得了一项突破性的治疗方案,将其作为一种治疗自闭症谱系障碍(ASD)患者的疗法,可能将药物推向市场的更快路径。

Balovaptan是一种名为RG7314的血管加压素1a (V1a)受体拮抗剂,它在改善患者的社会互动和交流方面显示了潜力,罗氏说。

临床试验证据表明V1a受体介导和调节重要的社会行为,如重复行为,限制性兴趣和交流问题,这些对于ASD患者来说是具有挑战性的,而且目前还没有药物治疗方案。

罗氏首席医疗官、全球产品开发主管桑德拉o霍宁(Sandra Horning)表示:"我们很高兴FDA批准了对balovaptan的突破性治疗,以表彰其对ASD患者的早期承诺。"

"我们期待着与FDA密切合作,希望我们能尽快把这种药带给这些人。"

据世界卫生组织估计,每160人中就有一人患有ASD, 在欧盟,估计每10,000名儿童中有57至67人患病。


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