前FDA局长和传染病专家警示:为新冠病毒大流行做准备, 保护医护人员

2020-02-23 不详 网络

日前,FDA前任局长Scott Gottlieb博士和明尼苏达大学传染病研究与政策中心Dr. Michael Osterholm在接受媒体采访时表示,不再对全球控制新冠病毒疫情,避免大流行抱有任何乐观幻想了。随着越来越多国家,包括欧洲英国、意大利、亚洲伊朗、南韩、日本,越南等;非洲埃及等最新报告新增冠状病毒案例。两位业界权威人士认为美国现在唯一做的,也是必须立即做的是为更多确诊冠状病毒病例做好准备

日前,FDA前任局长Scott Gottlieb博士和明尼苏达大学传染病研究与政策中心Dr. Michael Osterholm在接受媒体采访时表示,不再对全球控制新冠病毒疫情,避免大流行抱有任何乐观幻想了。

depction of the coronavirus and other viruses

随着越来越多国家,包括欧洲英国、意大利、亚洲伊朗、南韩、日本,越南等;非洲埃及等最新报告新增冠状病毒案例。

两位业界权威人士认为美国现在唯一做的,也是必须立即做的是为更多确诊冠状病毒病例做好准备,并且为最坏的情形做好思想准备。

Dr. Osterholm不担心每天报道有多少新增患者,但是非常担心医疗机构没有能力防护好医护人员,照护那些传染病患者。如果医护人员倒下了,我们失去了一线抗击疫情的战士,那样的后果将不堪设想。

Covid-19病毒感染就像严重“流感”;没有人能阻挡住流感,就像没有人能挡住风吹进来一样。疫情大流行不可避免。

Dr. Gottlieb认为如果筛查那些感冒患者,CDC目前不具备检测能力,这是问题。但是大多数患者可能是无或轻症状感染者,最好的办法就是尽快“筛查”所有可能的感染者。



版权声明:
本网站所有注明来源:“梅斯医学”或“MedSci”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. 2020-03-02 wxl882001

    了解一下

    0

相关资讯

FDA批准STAT3抑制剂WP1066治疗小儿脑癌试验的IND

WPD是一家临床阶段制药公司,今日宣布,美国FDA批准了STAT3抑制剂WP1066治疗小儿复发性或难治性恶性脑肿瘤的研究性新药(IND)申请,以开展I期临床试验,该试验将在亚特兰大儿童保健中心进行。

FDA批准CMN-001治疗晚期转移性肾细胞癌的IND

CoImmune制药公司今日宣布,FDA批准了CMN-001的研究性新药申请(IND),以推进CMN-001治疗晚期转移性肾细胞癌(mRCC)的IIb期临床试验。

FDA接受Karyopharm的口服核出口选择性抑制剂XPOVIO的补充新药申请,用于治疗复发或难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤

Karyopharm Therapeutics宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受其补充新药申请(sNDA)寻求将口服核出口选择性抑制剂XPOVIO(selinexor)片剂,用于先前已接受过至少两种治疗方案的复发或难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤(RR DLBCL)成年患者。FDA还批准了Karyopharm的优先审查请求。

FDA批准了Agile Therapeutics每周一次的避孕贴片Twirla

Agile Therapeutics表示,FDA已批准每周一次的避孕贴剂Twirla透皮系统上市,该系统可提供乙炔雌二醇和左炔诺孕酮的每日剂量。

诺华的MET抑制剂卡马替尼治疗非小细胞肺癌,获得FDA授予优先审查

诺华制药宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)接受了MET抑制剂卡马替尼(INC280)的新药申请(NDA)并给予了优先审查,用于一线治疗和先前治疗过的局部晚期或转移性MET外显子14跳跃(METex14)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

FDA 批准第一种治疗儿童花生过敏药物

对花生过敏的儿童有救了!据美国《科学新闻》周刊网站 4 日报道,美国食品药品管理局(FDA)近日批准了第一种用于治疗儿童花生过敏的药物 Palforzia。FDA 称,这一药物可用于 4—17 岁的少年儿童,能最大程度减少儿童对花生过敏反应的发生率和严重性。