近日研究人员进行了一项随机、双盲、安慰剂对照、早期补充维生素D3的III期试验，维生素D缺乏且高死亡风险的危重患者参与。患者随机接受单次肠内注射540000 IU维生素D3 或安慰剂。研究的主要终点为90天全因死亡率。
1078名患者参与研究，且证实存在基础维生素D缺乏(25-羟维生素D水平，<20 ng/ml[50 nmol/l])。接受干预后维生素D组第3天25-羟维生素D平均水平为46.9±23.2ng/ ml(117±58 nmol/L)，安慰剂组为11.4±5.6 ng/ml(28±14 nmol/L，差异为35.5 ng/L)。维生素D组90天死亡率为23.5%（531名患者中的125名），安慰剂组为20.6%（528名患者中的109名，差异2.9%）。两组在二级临床、生理或安全终点方面没有临床上的显著差异。基线时维生素D缺乏的严重程度并不影响D3治疗与死亡率之间的关系。
研究认为，对于缺乏维生素D的高危患者，早期大剂量肠内维生素D3治疗不能改善患者死亡率。
原始出处：
The National Heart， Lung， and Blood Institute PETAL Clinical Trials Network. Early High-Dose Vitamin D3 for Critically Ill， Vitamin D-Deficient Patients. N Engl J Med， December 11， 2019.
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了解一下
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顶刊就是顶刊，谢谢梅斯带来这么高水平的研究报道，我们科里同事经常看梅斯，分享梅斯上的信息
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