Immunicum AB宣布其DC细胞疗法Ilixadencel与CTLA-4免疫检查点抑制剂联合使用的阳性临床前数据

2019-10-21 不详 MedSci原创

Immunicum AB(publ)宣布其树突状细胞疗法ilixadencel与免疫检查点抑制剂CTLA-4联合治疗实体瘤的一项临床前研究结果。在这项临床前研究中,研究人员建立了结肠癌CT26皮下肿瘤模型,与已知的检查点抑制剂组合PD-1和CTLA-4治疗的动物相比,用ilixadencel和CTLA-4组合治疗的动物表现出更强的抗肿瘤反应。

Immunicum AB(publ)宣布其树突状细胞疗法ilixadencel与免疫检查点抑制剂CTLA-4联合治疗实体瘤的一项临床前研究结果。在这项临床前研究中,研究人员建立了结肠癌CT26皮下肿瘤模型,与已知的检查点抑制剂组合PD-1和CTLA-4治疗的动物相比,用ilixadencel和CTLA-4组合治疗的动物表现出更强的抗肿瘤反应。

"迄今为止,已对ilixadencel进行了90多例患者的测试,并保持了出色的安全性,在II期MERECA临床研究中展现出初步疗效。随着我们继续推进这一新型药物的开发,我们的目标是继续利用临床前研究来寻找ilixadencel的新机会,在与标准的癌症治疗方法结合使用时,它可以对患者产生有意义的治疗效果,而不会增加毒性。" Immunicum首席执行官Carlos de Sousa补充说。

Ilixadencel是一种细胞治疗产品,专为治疗实体瘤而开发。它的活性成分是源自健康献血者的活化的同种异体树突状细胞。肿瘤内注射这些细胞会产生炎症反应,进而导致患者肿瘤特异性细胞毒性T细胞的活化。

原始出处:


本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

相关资讯

Immunicum的DC细胞疗法ilixadencel联合舒尼替尼成功治疗转移性肾癌

Immunicum公布II期临床试验结果,DC细胞疗法ilixadencel与辉瑞的Sutent(舒尼替尼)联用,在45名转移性肾癌患者中有5名(11%)获得完全肿瘤反应,而舒尼替尼单药组中仅有4%的患者获得完全反应。该公司表示,完全反应的数量和有利的安全性证实了ilixadencel作为实体瘤免疫药物的持续临床开发价值。