梅特勒-托利多:不要让微生物污染成为药企的恶梦

2019-01-18 美通社 美通社

FDA(美国食品和药物管理局)称,含有微生物污染的药品可能会导致感染增加,包括对某些人的生命威胁。梅特勒-托利多在线实时微生物检测系统- 7000RMS 微生物检测仪,帮助药企解决药品生产过中的微生物污染问题. 制药过程需要严格控制过程用水的微生物含量 2006年,曾有大容量注射剂因微生物污染,导致7人死亡;2012年,美国一家企业在生产脑膜炎药物过程中受到微生物污染,最终导致76人死亡;直至2

FDA(美国食品和药物管理局)称,含有微生物污染的药品可能会导致感染增加,包括对某些人的生命威胁。梅特勒-托利多在线实时微生物检测系统- 7000RMS 微生物检测仪,帮助药企解决药品生产过中的微生物污染问题.

制药过程需要严格控制过程用水的微生物含量
制药过程需要严格控制过程用水的微生物含量

2006年,曾有大容量注射剂因微生物污染,导致7人死亡;2012年,美国一家企业在生产脑膜炎药物过程中受到微生物污染,最终导致76人死亡;直至2018年,依然发生因存在潜在微生物污染而召回药品的事件……过去十多年间,由微生物污染引发的药品安全事故及药品召回事件,不仅造成大量经济损失和公共资源浪费,还造成了诸多无法换回的生命损失和安全隐患。

人们不禁要问,为什么药品微生物污染频频发生?

微生物污染一直是制药行业用药安全方面最突出的一个问题,调查表明,由于微生物污染导致药物召回、GMP证书撤销事件中,约80%的问题为生产过程中方法、环境、管理等因素的问题。因此,在对潜在微生物污染进行分析的基础上,建立药品微生物污染控制计划对GMP极为重要,这是在可控条件下对生产药品的过程和策略进行设计,污染控制计划包含药品生产、设备状态、环境保证等所有阶段。

污染源从何而来?

微生物的污染源可能来自于以下制药过程的方方面面。

制药过程微生物污染物的来源分类
制药过程微生物污染物的来源分类

首先,水系统作为最基础的公用设施,往往起着至关重要的作用。水在制药工艺中扮演着不可或缺的角色,参与生产的各个环节;但因水处理技术发展和方法的透明化,使得人们日渐麻痹大意,往往认为这是最不应该出现问题的环节,对其重视程度没有其他工艺点高。

近日,梅特勒-托利多推出7000RMS 微生物检测仪,它是一台实时微生物检测系统,连续检测水中微生物。通过实时分析,水系统中的微生物情况一目了然,可轻松及时应对任何异常和超标情况。

但是,一旦水系统出现问题,它所造成的影响是最广的。对水系统而言,药典已设计了全面的检测项目,如电导率、TOC、微生物、内毒素等,以及相应的检测方法,且全球主流国家和地区的药典对水系统的要求也达成统一。

在线测量和监控各个参数,除在线电导率和在线TOC检测技术外,水系统微生物限度的在线监控,给制药人一个全新的视角指导日常生产。

传统检测微生物污染的方法

1887年自从平板培养法问世以来,人们对微生物的检测方法从未改变。不可否认,目前的检测方法(如薄膜过滤法)是在原有基础上发展起来的,这种技术除提高准确性和可操作性,还是不能解决培养法低回收率和耗时的问题。

而随着技术的革新,微生物检测方法已经赶不上其他理化分析手段发展的脚步。美国药典(USP)也意识到,“……使用离线培养法进行微生物的检测,其回收率只有0.1-1%......”、“……即使样品中确实含有微生物,有时平板培养的结果仍旧是0CFU……”(USP,Chapter<1223>)。同时,欧洲药品管理局(EMA)提出,“应该将替代性的快速微生物检测方式作为系统控制的一部分,……,从而实现快速响应的目的”(EMA:GMP Annex 1 Q&A on Production of Water for Injection)。

综上,传统上平板测数方法被广泛使用,但是这种方法容易出错。另一个新方式是使用微生物检测分析仪通过激光诱导荧光进行测量。此技术类型的系统可以通过辨别自动荧光单位(AFU)对制药水中的微生物污染进行现场实时监测。

在线监控将是解决方案之一

通过对水系统中微生物限度的在线监控,以实现对制水系统的过程控制,通过合理制定消毒清洗周期,最大限度地提高水系统的利用率,从而达到降低生产成本的目的;通过微生物结果实时反馈的特点,可快速排查水系统中出现的问题,并对解决方案进行现场验证,极大程度的提高对于偏差的响应速度,降低生产风险。

梅特勒-托利多的7000RMS 微生物检测仪,它是一台实时微生物检测系统,连续检测水中微生物。通过实时分析,水系统中的微生物情况一目了然,可轻松及时应对任何异常和超标情况。

微生物在线监控的优势
微生物在线监控的优势

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