FDA批准S1P受体调控剂ozanimod用于多发性硬化症药物

2020-03-28 MedSci MedSci原创

今天FDA批准了施贵宝的多发性硬化症药物、S1P受体调控剂ozanimod(商品名ZEPOSIA),用于成人复发性MS(RRMS)患者的治疗。

今天FDA批准了施贵宝的多发性硬化症药物、S1P受体调控剂ozanimod(商品名ZEPOSIA),用于成人复发性MS(RRMS)患者的治疗。

多发性硬化症(MS)是一种免疫系统攻击覆盖神经的保护性髓鞘的疾病。髓鞘的损伤影响了大脑与身体其余部分的交流。最终,神经本身也会发生退化。目前这种中枢神经系统的慢性炎症疾病尚无治愈方案。复发性多发性硬化症(RMS)的特征在于对神经功能的明显攻击(通常称为复发、爆发或恶化),这些攻击之后是部分或完全缓解,其间症状部分或完全改善,无明显疾病进展。RMS是最常见的病程类型。大约85%的MS患者最初被诊断为RMS,10-15%的MS患者为其他病程类型。

Ozanimod是一款治疗多发性硬化症的创新药物。从作用机制上看,它是一种新型口服选择性鞘氨醇1-磷酸(S1P)受体调节剂,与S1P1和S1P5这两类受体亚型有选择性的高亲和性。在淋巴组织中,ozanimod能促进淋巴细胞的驻留,从而减少前往中枢神经系统的淋巴细胞数目,从这一方面缓解多发性硬化症的症状。

Ozanimod分子结构式(图片来源:Ed (Edgar181) [Public domain])

FDA批准根据SUNBEAM的三期临床和RADIANCE的三期临床B部分数据,这两项研究与标准疗法IFNb比较,ozanimod能显著降低年化复发率 (ARR)。1毫克、0.5毫克分别比IFNb多降低48%、31%的ARR,另外中枢病灶和认知功能也有所改善。专家预测这个产品的峰值销售约16亿美元。因为COVID19正在美国大规模流行施贵宝宣布将延迟ZEPOSIA进入市场。

基于这两项临床试验的积极数据,新基曾向美国FDA递交了上市申请。2018年FDA以这个产品NDA申请材料临床前和临床药理部分存在空白为由给与新基拒绝提交(refusal to file, RTF)处理,引起轩然大波、因为这种事情对于新基这样的大企业来说很少见。数据显示原来Ozanimod在临床试验中发现一个代谢产物(代号CC112273)。这个代谢产物在临床前动物中不显著,但在人体是整个药物AUC的90%。而且这个代谢产物半衰期超长,在人体长达10-13天、远高于Ozanimod的19小时,可能有蓄积风险。然而在去年2月底,美国FDA在初期审评中,以“NDA中非临床和临床药理部分不足以进行完整审评”为由,拒绝了这项申请。随后,新基的首席医学官兼全球监管事务负责人Jay Backstrom博士指出,新基依旧对ozanimod的临床疗效有着信心,并将快速寻求FDA的指导,确保能够提供所需的信息,以重启NDA的递交。公平的讲主要责任应该是新基收购整合过程不够完善,前年诺华收购AveXis也可能出现过类似问题、去年基因疗法Zolgensma连续出现一些负面消息。

去年新基被施贵宝以740亿美元收购,所以Ozanimod现在是施贵宝药物。当时收购有每股9美元的CVR、即只有包括Ozanimod在内的三个在研药物(另外两个是从Juno收购的CAR-T疗法JCAR017 和与蓝鸟共同开发的bb2121)在规定时间上市这笔钱才能拿得到。今天这个批准完成了1/3的任务,所以对原新基股东是个好消息。但活性代谢产物事件令Ozanimod上市推迟两年,而最近的COVID19也减慢了整个社会的运行效率、进一步推迟了Ozanimod进入市场,令这个产品的盈利能力有所缩水。

COVID19不仅耽误了Ozanimod的审批和进入市场,也会影响这个产品的其它适应症开发,可谓一步赶不上、步步赶不上。因为现在医院资源紧张、环境危险,很多制药公司包括施贵宝已经停止了一些临床试验患者招募。Ozanimod除了RRMS还有一些其它有希望的自身免疫疾病适应症,但现在标签扩展速度将被迫放缓。RRMS本身也是一个异常拥挤的市场,已经有十几个上市药物、包括一些专利过期药物。即使针对S1P这个机理现在诺华的同类药物Mayzent(siponimod)去年三月已经上市,强生的同类药物ponesimod也在待审状态。这些药物不仅要与诺华已经专利过期的首创S1P受体调控剂Gilenya竞争,还要面对唯一同时可用于RRMS和更难治疗的原发进展性(PPMS)药物、罗氏的CD20抗体Ocrevus,竞争将非常激烈。

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

相关资讯

4月份,FDA和NMPA批准了哪些新药?

2020年1-4月批准了42个NDA/BLA申请新药,包括5个生物药,12个新分子实体(Type 1),7个新剂型(Type3),5个新组合(Type4),7个新配方或新制造商(Type5),2个已上

NASA呼吸机获FDA紧急使用授权,使用寿命3-4个月

由美国国家航空航天局(NASA)开发的呼吸机日前获美国食品和药物管理局(FDA)紧急使用授权,可用于治疗新冠肺炎患者。FDA局长斯蒂芬·哈恩说,“在适当情况下,FDA将继续增

罗氏新冠病毒抗体检测技术获美国FDA紧急使用授权

5月3日,瑞士制药和检测巨头罗氏公司(Roche)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)为其新的Elecsys?Anti-SARS-CoV-2新冠病毒抗体检测技术颁发了紧急使用授权(EUA)。

绿谷制药的阿尔茨海默症新药GV-971,获得FDA批准在美国开展临床试验

GV971去年被NMPA批准用于治疗轻度至中度的阿尔茨海默症,成为自美金刚以来第一种被批准用于该疾病的新药。

FDA批准UroGen的丝裂霉素凝胶Jelmyto,治疗低级别尿路上皮癌

经过优先审查,UroGen Pharma的首个产品Jelmyto用于早期形式的膀胱癌,已获得FDA的批准。

FDA批准Seattle Genetics的口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa,治疗HER2阳性转移性乳腺癌

Seattle Genetics公司宣布,FDA批准其口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa(tucatinib),与曲妥珠单抗和卡培他滨联合,用于治疗不能手术切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。