Eur Respir J 新型风险分层体系：荆志成教授团队破局CTEPH药物管理困境

2026年1月22日，荆志成教授团队在European Respiratory Journal杂志在线发表了题为“sST2 and IL-6 predict prognosis of medically treated chronic thromboembolic pulmonary hypertension”的研究论文。该研究通过大规模双队列研究，首次系统性验证了两种炎症标志物—可溶性致瘤性抑制蛋白2 (soluble Suppression Tumorigenicity 2, sST2)和白介素-6 (interleukin-6, IL-6)—在药物治疗的CTEPH患者中具有独立的强大预后价值，两者联合可构建清晰的风险梯度，并显著优化现有风险分层模型。

本研究回顾性纳入了2009年至2021年间来自国内三大中心的576例药物治疗CTEPH患者，分为发现队列(372例)和独立验证队列(204例)。研究终点为全因死亡率，中位随访时间超过5年。 

图1. 研究设计

研究首先通过多变量分析筛选出与死亡风险显著相关的炎症标志物。结果显示，在众多候选标志物中，sST2和IL-6在两个独立队列中均表现出稳健且独立的预后预测能力。高水平的sST2 (≥85.42 ng/mL)或IL-6 (≥2.25 pg/mL)均与显著增加的死亡风险相关。

更重要的是，研究者将sST2与IL-6组合成“生物标志物组合”，将患者分为四组：低sST2/低IL-6、高sST2/低IL-6、低sST2/高IL-6、高sST2/高IL-6。分析揭示出强烈的生存梯度：在发现队列中，这四组患者的5年生存率分别为90.5%、78.3%、61.4%和34.4% (P<0.001)，这一梯度在验证队列中得到完美重复。 

图2. sST2和IL-6升高是CTEPH患者远期预后的独立危险因素

研究进一步评估了将sST2/IL-6 panel整合到现有主流风险模型(如COMPERA、COMPERA 2.0、REVEAL 2.0等)中的效果。结果显示，加入sST2/IL-6 panel后，所有模型的预测区分能力(C-index)均得到显著提升，例如COMPERA 2.0模型的C-index从约0.71提高至0.84以上。NRI和IDI分析也一致证实了其增加的预测价值。

综上，此项研究是迄今为止关于炎症标志物在药物治疗CTEPH患者中预后价值的最大规模验证研究。其结果表明，sST2与IL-6是简单、有效的血液生物标志物，能够显著优化当前CTEPH的风险评估体系。sST2主要反映心肌应激和纤维化，与右心功能密切相关；而IL-6则是驱动血管炎症和血栓重塑的关键细胞因子。二者同时升高，意味着心肺负荷与血管炎症过程双重加剧，故而预后最差。临床医生可利用这一工具，更精准地识别出高危患者(尤其是sST2与IL-6双高者)，从而采取更积极的治疗策略，如重新评估手术可能性、强化靶向药物治疗或探索抗炎治疗；同时，对低危患者则可避免过度治疗，减轻负担。这为迈向CTEPH的精准管理迈出了关键一步。

图3. sST2/IL-6标志物组合对CTEPH患者预后的预测价值

广东省心血管病研究所荆志成教授、北京协和医院张泽建副研究员和孙凯副研究员为本文的通讯作者。广东省人民医院刘超博士后、北京协和医院邱宝晨博士、河南省科技大学第一附属医院李双萍博士为共同第一作者。该研究获得了癌症、心脑血管、呼吸和代谢性疾病防治研究国家科技重大专项、国家自然科学基金、中国医学科学院创新工程、深圳市医学研究基金等多个项目的支持。

原文链接：

https://doi.org/10.1183/13993003.02367-2025