辉瑞和BioNTech的COVID-19疫苗Comirnaty对青少年具有高度保护作用
2021-10-20 Allan MedSci原创
美国疾病控制与预防中心(CDC)本周二发布的一项研究结果显示，辉瑞和BioNTech的COVID-19疫苗Comirnaty在预防12至18岁青少年人群住院方面的有效率为93%。
美国疾病控制与预防中心(CDC)本周二发布的一项研究结果显示，辉瑞和BioNTech的COVID-19疫苗Comirnaty在预防12至18岁青少年人群住院方面的有效率为93%。CDC研究人员在其发病率和死亡率周报中写道，这些发现“加强了接种疫苗对保护美国青少年免受严重COVID-19侵害的重要性”。
该疫苗也称为BNT162b2，于去年年底首次获得了针对16岁及以上人群的紧急使用授权(EUA)，最近在该群体中获得了全面批准。
CDC研究是在6月至9月之间进行的，当时传染性Delta变体占主导地位。最终分析包括179名病例，其中只有6人接种了疫苗。参与者的中位年龄为15岁，近四分之三至少有一种潜在疾病，包括肥胖。
总体而言，77名患者(43%)被送入重症监护病房(ICU)，其中29名患者病情危重并需要生命支持。该组中有两人死亡。疾病预防控制中心表示，这77名患者中没有一人接种过疫苗。
有169名病例患者的出院信息可用，表明未接种疫苗的患者平均住院时间为5天，而接种疫苗的患者的住院时间为3天。此外，该机构还指出，年轻和年长的青少年的疫苗功效相似：在12至15岁的人群中，疫苗功效为 91%，而在16至18岁的人群中，这一比例为94%。
CDC科学家告诫说，该研究受到样本量小的限制，这使他们无法正确测量潜在疾病患者的疫苗有效性。他们也无法确定疫苗预防特定冠状病毒变体的能力。
CDC称，截至10月18日，46%的12至15岁美国儿童和54%的16至17岁青少年完全接种了COVID-19疫苗。
上周， FDA 推迟了对Moderna要求允许其疫苗mRNA-1273用于12至17岁儿童的审查，因为该机构正在调查罕见的炎症性心脏病的潜在风险。自7月以来，该疫苗已在欧盟以Spikevax的名义获得授权，适用于年仅12岁的人群。与此同时，强生公司今年早些时候扩大了一项II期试验，包括在12至17岁的年轻人中测试其冠状病毒疫苗 Ad26.COV2.S的有效性和安全性。
原始出处：
https://www.firstwordpharma.com/node/1872613?tsid=28®ion_id=6
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