Biochem Biophys Res Commun：W9肽可增强人脂肪源性干细胞的成骨分化
2017-12-01 MedSci MedSci原创
W9是通过阻断核因子-κB配体（RANKL）-RANK信号传导来消除破骨细胞分化的一种肽。然而，W9可刺激成骨细胞和间充质干细胞成骨。本研究表明，W9肽即使在非成骨分化培养条件下也能促进人脂肪源性干细胞（hAdSC）进行成骨分化。与经BMP2处理的hAdSCs相比，经W9处理的hAdSCs可分化成几种骨钙素表达的细胞，并可出现明显的矿化，这表明W9肽在hAdSC成骨中具有巨大的潜在。W9处理也可明
W9是通过阻断核因子-κB配体（RANKL）-RANK信号传导来消除破骨细胞分化的一种肽。然而，W9可刺激成骨细胞和间充质干细胞成骨。本研究表明，W9肽即使在非成骨分化培养条件下也能促进人脂肪源性干细胞（hAdSC）进行成骨分化。
与经BMP2处理的hAdSCs相比，经W9处理的hAdSCs可分化成几种骨钙素表达的细胞，并可出现明显的矿化，这表明W9肽在hAdSC成骨中具有巨大的潜在。W9处理也可明显增强p38、JNK、Erk1/2和Akt的磷酸化，而BMP2处理仅增强hAdSC中p38和Erk1/2的磷酸化。 hAdSCs并不会表达RANKL基因，但W9处理可上调Runx2、胶原1A1型和TGF受体基因的水平，并增加Akt的磷酸化。
综上所述，这些结果表明，W9诱导hAdSC成骨的效果归因于激活TGF和PI3激酶/Akt信号传导通路。
原始出处：
Otsuki Y, Ii M, et al., W9 peptide enhanced osteogenic differentiation of human adipose-derived stem cells. Biochem Biophys Res Commun. 2017 Nov 14. pii: S0006-291X(17)32234-9. doi: 10.1016/j.bbrc.2017.11.056.
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