ESC 2026 现场专访丨孙宁玲教授:RAAS新药三箭齐发,中国AI血压管理走向世界
2026-09-06 心关注 心关注 发表于上海
POCKETIN特别邀请北京大学人民医院孙宁玲教授,解读本届大会高血压领域的关键进展与未来趋势。
ESC 2026高血压领域迎来多重突破:RAAS通路三大新药集中公布关键数据,肾动脉去神经术(RDN)长期耐久性证据进一步巩固,同时,人工智能与可穿戴设备正加速融入临床实践,中国创新力量在这一领域表现尤为亮眼。POCKETIN特别邀请北京大学人民医院孙宁玲教授,解读本届大会高血压领域的关键进展与未来趋势。
POCKETIN:从您的角度来看,今年高血压领域最值得关注的整体趋势是什么?
孙宁玲教授:本届ESC的学术格局较往届有显著变化。既往大会多聚焦介入心脏病学与瓣膜性心脏病等,而今年,除心力衰竭、冠心病及心律失常等传统热点外,高血压领域涌现出多项里程碑式进展。近期国际学术界已有共识性观点指出,当前高血压研究正沿两条主线并行推进:其一,强化降压目标趋势严格,日益获得循证支持,且主要基于中国人群研究;其二,新药研发成功打破了长达十余年的沉寂期,机制创新取得实质性突破。
本届ESC公布的RAAS系统三大药物研究数据,包括Late-Breaking专场中发布的新型干预策略,令人鼓舞。这三款药物均靶向肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的不同环节,但其作用机制各异,为高血压患者提供了多元化的治疗选择。此外,人工智能技术在高血压管理中的深度整合,亦是今年学术议程的重要组成部分。
POCKETIN:今年LBS专场会上,非奈利酮、Baxdrostat和Tonlamarsen集中公布关键数据。您如何看待RAAS通路抑制剂的这一波新进展?
孙宁玲教授:这三款药物分别作用于RAAS通路的上游、中游及受体层面,精准回应了现有疗法未满足的临床需求。
第一,靶向血管紧张素原(AGT)的小干扰RNA(siRNA)药物Tonlamarsen。 该药通过抑制AGT合成,理论上可实现一年两次给药即持久平稳降压,显著提升治疗依从性。今年公布的数据为16至28周的延长期观察结果。在已接受2至5种背景治疗药物仍控制不佳的难治性或未控制高血压患者中,Tonlamarsen显示出一致的疗效增益和更低的不良事件发生率。
第二,非奈利酮,新一代非甾体类选择性盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)。此前其获益已在糖尿病肾病(DKD)领域得到验证,而本届大会报告将其适应症拓展至非糖尿病的慢性肾脏病(CKD)伴蛋白尿人群,并同时考察肾脏与心血管复合终点。其中,新加坡一项纳入逾12,000例对照、中位随访3-5年的大型研究显示,非奈利酮不仅延续了在DKD患者中的获益,更重要的是,在合并心血管基础疾病的患者中,可显著降低复合心血管终点事件风险。该结果明确了其在高血压相关心血管事件管理中的直接作用。当然,作为MRA类药物,其对血钾水平的潜在影响仍需临床监测。
第三,Baxdrostat,一种高选择性醛固酮合酶抑制剂。去年ESC公布的32周结果已显示,在背景治疗基础上可额外降低收缩压约8.7 mmHg,并伴随醛固酮水平显著下降。今年公布的52周长期随访数据,及联合利尿剂亚组分析进一步强化了其临床价值。研究将利尿剂分层为低剂量(如吲达帕胺≤1.25 mg、氯噻酮或氢氯噻嗪≤12.5 mg)与标准剂量,结果显示,无论Baxdrostat剂量为1 mg或2 mg,亦无论联合低剂量或标准剂量利尿剂,其降压幅度均保持稳健,疗效无衰减,安全性良好。52周时,血压降幅达12.6 mmHg,效应持续。尤为关键的是,醛固酮水平在32周时下降73.5%后,至52周仍维持抑制状态,未见逃逸性激活。对于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)治疗后易出现“醛固酮逃逸”现象的患者,此特性构成重要临床优势。
综上,Tonlamarsen从AGT源头干预,非奈利酮阻断MRA受体,Baxdrostat抑制醛固酮合酶上游,三者在RAAS通路内形成机制互补,为高血压治疗提供了更完整的干预图谱。且三药均在与CCB等标准联合治疗方案中展现出协同增益,为难治性及未控制高血压患者提供了新的治疗希望。
POCKETIN:从您的观察来看,本届大会RDN领域最值得关注的进展是什么?RDN在临床实践中的定位正在发生怎样的变化?
孙宁玲教授:RDN持续占据学术焦点,中国亦已有数款产品获批上市。本届ESC重点公布了多项长期随访结果,其中最长随访达13.5年(乌克兰研究数据),另有研究随访达9-10年,一致证实了RDN降压效应的持久性。长期观察显示,RDN组血压持续降低可达22 mmHg,疗效稳定。同时,其适用人群正从最初的“难治性高血压”扩展至更广泛的“未控制高血压”——即仅使用两种降压药物血压仍未达标者,亦可考虑RDN介入,而无需等待治疗升级至难治阶段。此举拓宽了RDN的临床部署窗口。
此外,针对高危亚组(如合并蛋白尿、心力衰竭)的研究亦取得进展,提示RDN在这些人群中除强化降压外,还可带来额外终点获益。且术后药物负荷显著减轻——由平均4-5种降压药减至3种或更少,预期将改善长期用药依从性。因此,RDN的临床角色正从“最后防线”向“更早期联合治疗策略”稳步迁移。
POCKETIN:您如何看待AI在高血压管理中的应用前景?当前最成熟的落地场景是什么?
孙宁玲教授:人工智能与可穿戴设备是我们长期关注的技术方向。本届ESC展区中,唯一的中国展台来自华为——中国可穿戴设备的领军创新者。自2021年首款Watch D上市并获欧盟及中国批准(基于国内多家医院的验证性研究)以来,其已迭代至第三代。2024年Watch D2为二代新增夜间血压监测功能;本届大会,华为全球首发Watch D3的三代可进行血压测量手表,进一步覆盖睡眠及运动状态下的血压监测,为不同体位、不同生理状态下的血压评估提供了新技术支撑。
中国人民解放军总医院(301医院)陈韵岱教授在本届AI可穿戴设备专题报告中,介绍了基于华为Watch D对数十万例受试者进行的多维度血压监测研究。该研究通过血压与危险因素的配对分析,系统评估了高血压、睡眠障碍、运动状态等不同场景下的血压特征,引发国际学界高度关注与积极反馈。
我认为,中国在AI算法及智能可穿戴设备领域的创新正逐步走向世界前沿,将对全球可穿戴健康监测技术的发展起到重要推动作用。
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