罗氏的AKT抑制剂ipatasertib联合PD-L1单抗和紫杉醇,显示出对三阴性乳腺癌的治疗前景

2019-04-03 不详 MedSci原创

罗氏公布了一项Ib期临床试验结果,结果显示无论PD-L1的表达量有多少,AKT抑制剂ipatasertib与PD-L1单抗atezolizumab和Taxol(紫杉醇)联合治疗三阴性乳腺癌(TNBC),总体反应率达73%。在该研究的26名受试者中,19名对该药物组合应答。

罗氏公布了一项Ib期临床试验结果,结果显示无论PD-L1的表达量有多少,AKT抑制剂ipatasertib与PD-L1单抗atezolizumab和Taxol(紫杉醇)联合治疗三阴性乳腺癌(TNBC),总体反应率达73%。在该研究的26名受试者中,19名对该药物组合应答。

ipatasertib是一种口服具有高度特异性的研究性药物,通过靶向AKT的三种亚型,阻断PI3K / AKT信号传导途径,进而预防癌细胞生长和存活。

无论PD-L1的表达量有多少,73%ORR的阳性早期试验结果表明,通过抑制PI3K / AKT途径,该组合可能有助于逆转T细胞介导的免疫治疗作用。

罗氏首席医疗官兼全球产品开发负责人桑德拉·霍宁说:"我们相信这种组合疗法对于治疗三阴性乳腺癌具有很大的前景。"

Ib期研究的试验入组仍在进行中,计划于今年晚些时候开展III期研究,将该联合治疗作为局部晚期和转移性三阴性乳腺癌的一线治疗。

该药最初由罗氏子公司Genentech与Array BioPharma联合开发。

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  1. 2019-04-03 医者仁心5538

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Lancet oncol:Ipatasertib联合紫杉醇对转移性三阴性乳腺癌的治疗效果。

三阴性乳腺癌是指癌组织免疫组织化学检查结果为雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和原癌基因Her-2均为阴性的乳腺癌。这类乳腺癌占所有乳腺癌病理类型的10.0%~20.8%,具有特殊的生物学行为和临床病理特征,预后较其他类型差。