Autophagy：揭示新的微小RNA对宫颈癌细胞恶性与核自噬的调控新机制
2019-01-13 佚名 天津医科大学
天津医科大学基础医学院汤华教授课题组最近报道了一种新的微小RNA（miR-G1）调控宫颈癌细胞恶性形为与核自噬。相关研究成果于近日在线发表在细胞自噬领域权威期刊《Autophagy》，题目为 “GRSF1-mediated MIR-G-1 promotes malignant behavior and nuclear autophagy by directly upregulating TMED5
天津医科大学基础医学院汤华教授课题组最近报道了一种新的微小RNA（miR-G1）调控宫颈癌细胞恶性形为与核自噬。相关研究成果于近日在线发表在细胞自噬领域权威期刊《Autophagy》，题目为 “GRSF1-mediated MIR-G-1 promotes malignant behavior and nuclear autophagy by directly upregulating TMED5 and LMNB1 in cervical cancer cells”。
微小RNA经典的作用方式是结合靶基因3’UTR从而抑制基因的表达，汤华教授课题组在微小RNA(miRNA)对肿瘤发生发展的调控及病毒增殖的研究过程中观察到微小RNA促进基因表达的现象，并发现了一种微小RNA促进基因表达的新机制，揭示一种RNA结合蛋白（GRSF1）介导微小RNA促进靶基因，进一步研究发现12种新的miRNA，本研究阐明了其中一种新的miRNA(miR-G1)在GRSF1介导下促进了靶基因TMED5的表达，从而激活了WNT-CTNNB1/β-catenin通路，促进了人宫颈癌细胞的发生发展；同时揭示GRSF1促进LMNB1的表达，调节细胞对基因组损伤应答及核自噬作用。
该研究表明miR-G1是一种新的重要的肿瘤发生发展及核自噬调节因子，证明了miRNA上调靶基因的新机制，也可能为肿瘤临床应用研究提供新的潜在生物靶标。
该研究得到国家自然科学基金重大研究计划集成项目、重点项目及面上项目等资助。
原始出处：
Yang Z，et al.GRSF1-mediated MIR-G-1 promotes malignant behavior and nuclear autophagy by directly upregulating TMED5 and LMNB1 in cervical cancer cells.Autophagy. 2018 Nov 5：1-18.
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