Lancet Infect Dis:7天高剂量伯氨喹及单剂量他非诺喹治疗间日疟的疗效与安全性对比研究
2026-02-15 吾乃喵大人 MedSci原创 发表于陕西省
本多中心随机对照试验评估了未监督条件下7天高剂量伯氨喹和单剂量他芬啉与14天低剂量伯氨喹治疗间日疟的疗效与安全性,结果显示前两者均能有效减少疟疾复发且耐受良好。
深度解析医学证据,DeepEvidence为你支撑决策 间日疟(Plasmodium vivax malaria)是全球疟疾负担的重要组成部分,尤其在亚太地区、非洲之角和美洲具有较高流行率。其特有的肝脏休眠期寄生虫——隐孢子虫(hypnozoites)可在初次感染数周或数月后激活,导致反复发作,增加严重贫血、发病率及死亡风险。彻底根治需同时清除血液期和肝脏隐孢子虫,伯氨喹(primaquine)和他非诺喹(tafenoquine)是目前唯一可消除隐孢子虫的药物,但均可引发葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏患者的严重溶血反应。传统上,低剂量伯氨喹14天疗程被广泛推荐,但患者依从性差,实际效果有限。近期研究提示,高剂量短疗程伯氨喹及单剂量他非诺喹可能提高治疗效果,但缺乏未监督条件下的直接对比数据。 研究设计与方法 本研究(EFFORT试验)为多中心、开放标签、随机、对照、优势性临床试验,于埃塞俄比亚、巴基斯坦、印度尼西亚和柬埔寨进行。纳入年龄≥18岁(印度尼西亚为≥16岁)、无并发症的间日疟患者,且G6PD活性≥70%(根据校正男性中位数)。所有患者均接受当地标准血液杀灭虫药物(氯喹、
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