BMS的PD-1单抗Opdivo:未能在III期临床改善多形性胶质母细胞瘤患者的无进展生存期

2019-09-05 不详 MedSci原创

Bristol-Myers Squibb宣布,在新诊断为O6-MGMT甲基化的多形性胶质母细胞瘤患者中,将Opdivo(nivolumab)加入标准治疗未能显着改善无进展生存期(PFS)。该公司表示将继续观察III期临床试验CheckMate-548整体生存率(OS)的数据。

Bristol-Myers Squibb宣布,在新诊断为O6-MGMT甲基化的多形性胶质母细胞瘤患者中,将Opdivo(nivolumab)加入标准治疗未能显着改善无进展生存期(PFS)。该公司表示将继续观察III期临床试验CheckMate-548整体生存率(OS)的数据。

该研究将新诊断的MGMT甲基化多形性胶质母细胞瘤患者随机分组,以接受目前的标准治疗莫唑胺联合放疗,单独或与Opdivo联合使用。该试验的主要终点是PFS。

Opdivo目前已被批准用于多种适应症,包括肝细胞癌、转移性黑素瘤、非小细胞肺癌NSCLC)和肾细胞癌,第二季度PD-1免疫检查点抑制剂的销售额达到18亿美元。

今年早些时候,Bristol-Myers Squibb 发布了Opdivo在NSCLC中的混合晚期结果,该疗法在CheckMate -227研究的第2部分中缺少OS的主要终点。同时,该公司同时指出,在试验的第1a部分中,Opdivo与Yervoy(ipilimumab)联合使用可显着延长OS。

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