Eur J Cancer:乐伐替尼可显著延长放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者的存活期,即使已发生了肺转移!

2021-02-20 Nebula MedSci原创

放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RR-DTC)患者发生肺转移可能会恶化总生存(OS)预后。SELECT试验是一项3期研究,Tahara等人在该试验中分析了肺转移对患者存活预后的影响进行了分析。

放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RR-DTC)患者发生肺转移可能会恶化总生存(OS)预后。SELECT试验是一项3期研究,Tahara等人在该试验中分析了肺转移对患者存活预后的影响进行了分析。

在该试验中,392位RR-DTC患者被随机(2:1)分至乐伐替尼组(lenvatinib,24 mg/日,n=261)或安慰剂组(n=131)。安慰剂处理的患者病情进展后交叉至乐伐替尼组(开放标签)。根据基线肺转移病灶大小对患者进行分组。

各亚组患者预后

乐伐替尼治疗的患者分布在每个基线肺转移亚组中,共226人:根据肺转移病灶大小划分:≥1.0 cm(n=199)、≥1.5 cm(n=150)、≥2.0 cm(n=94)和<2.0 cm(n=105)。有肺转移的患者各治疗组间的OS没有统计学显著差异(HR 0.76, 95% CI 0.57-1.01;p=0.0549)。

安慰剂组和乐伐替尼组的患者OS

两组肺转移病灶≥1.0 cm的患者的中位OS分别为44.7个月(乐伐替尼组)vs 33.1个月(安慰剂组)(HR 0.63,95% CI 0.47-0.85,p=0.0025)。与安慰剂组相比,采用乐伐替尼治疗的有肺转移(≥1.0 cm、≥1.5 cm、≥2.0 cm和<2.0 cm)的患者的OS均显著延长;转移灶≥2.0 cm亚组的患者的中位OS较其他亚组的短(34.7 vs 44.1-49.2个月)。多变量分析表明,经基础特征校正后,乐伐替尼可明显延长肺转移≥1.0 cm的患者的OS。

综上,乐伐替尼治疗可较安慰剂延长有肺转移≥1.0 cm的RR-DTC患者的生存期。

原始出处:

Makoto Tahara, et al. Impact of lung metastases on overall survival in the phase 3 SELECT study of lenvatinib in patients with radioiodine-refractory differentiated thyroid cancer. European Journal of Cancer. February 19, 2021

版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. 2021-02-21 健康达人

    #甲状腺癌#如果样本量略大一点的话,就有阳性结果了

    0

相关资讯

Clin Cancer Res:ST6GAL1,乐伐替尼易感性FGF19驱动的肝癌的新血清生物标志物!

本研究旨在探究可指示对乐伐替尼敏感性的HCC生物标记物。

Lancet Oncol:乐伐替尼联合派姆单抗治疗晚期胃癌

乐伐替尼联合派姆单抗对晚期胃癌患者具有较好的疗效

2019 专家共识:乐伐替尼治疗甲状腺癌期间不良事件的管理

乐伐替尼是一种口服多激酶抑制剂,经批准用于治疗侵袭性、局部进展或转移、放射碘不敏感的分化型甲状腺癌。本文主要针对乐伐替尼治疗甲状腺癌期间不良事件的管理提供共识指导。

根据与澳大利亚加拿大的新同步审查计划,美国FDA批准Keytruda与乐伐替尼组合治疗子宫内膜癌

在Orbis项目下,FDA与加拿大卫生部和澳大利亚治疗用品管理局(TGA)合作审查了Eisai的Lenvima(lenvatinib)与Merck的Keytruda(pembrolizumab)联合治疗子宫内膜癌的申请。乐伐替尼(Lenvima)是肝癌患者耳熟能详的靶向药。是一个多靶点的抑制剂,靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。

Lancet:乐伐替尼对比索拉菲尼治疗不可手术治疗的晚期肝细胞癌患者的效果对比

在一临床2期试验中,乐伐替尼(lenvatinib),VEGF受体1-3、EGF受体1-4、PDGF受体α、RET和KIT抑制剂,显示出对肝细胞癌的治疗活性。现研究人员对接受乐伐替尼比对索拉菲尼作为一线治疗,治疗不可手术切除的肝细胞癌患者的总体存活情况进行对比。本研究是一开放性的、多中心的、非劣效性的3期临床试验,在20个国家的154个地点招募不可手术切除既往未采取过治疗的肝细胞癌患者。按1:1随

J Gastroenterol:乐伐替尼晚期肝细胞癌2期临床研究

背景:乐伐替尼是一种口服的血管内皮生长因子受体1-3、成纤维细胞生长因子受体1-4、血小板源性生长因子受体α、RET及KIT抑制剂。该2期、单组、非盲、多中心研究旨在评估乐伐替尼在晚期肝细胞癌中的作用。方法:病理或临床确诊的晚期肝细胞癌患者,不适合外科手术切除或局部治疗者,接受每天12mg的乐伐替尼治疗,28天为一周期。主要观察终点为肿瘤进展时间/校正的实体肿瘤疗效评价标准V1.1。次要终点包括客