美国FDA批准Zejula（niraparib）用于复发性卵巢癌妇女的晚期治疗
2019-10-24 Allan MedSci原创
葛兰素史克（GSK）近日宣布，该公司已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，以扩大Zejula（niraparib）的适应症。
葛兰素史克（GSK）近日宣布，该公司已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，以扩大Zejula（niraparib）的适应症，这是一种口服、每日一次的PARP抑制剂，用于治疗晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，这些患者已经接受了三种或更多种先前的化疗方案治疗，并且其癌症与同源重组缺陷（HRD）阳性状态相关，其定义如下：有害或怀疑有害的BRCA突变，基因组不稳定且对最近的铂类化学疗法有反应后进展超过六个月。
卵巢癌是发源自女性卵巢的癌症，会产生会入侵以及转移到其他部位的异常细胞。卵巢癌初期症状不明显，随病情进展，才会出现许多癌症的典型症状，包括胀气、腹胀、骨盆痛等。癌症较容易扩散到腹膜、淋巴结、肺脏、肝脏等部位。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1675999#axzz63E8SwRis
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