J Cell Biochem:CHK1功能性变异能够导致鼻咽癌风险增加

2020-01-21 AlexYang MedSci原创

DNA损伤检查点能够预防与DNA损伤有关的细胞周期过程,并能保持基因组的稳定性,检查点激酶1(CHK1)在大量人类癌症的病因学中不能忽视,其中包括了鼻咽癌(NPC)。最近,有研究人员探讨了CHK1 rs492510在NPC中的遗传多样性。研究包括了684名NPC患者和823名无癌对照。研究人员使用逻辑回归模型评估了rs492510和NPC易感性的相关性,并利用RT-PCR分析了不同鼻咽癌组织中CH

DNA损伤检查点能够预防与DNA损伤有关的细胞周期过程,并能保持基因组的稳定性,检查点激酶1(CHK1)在大量人类癌症的病因学中不能忽视,其中包括了鼻咽癌(NPC)。

最近,有研究人员探讨了CHK1 rs492510在NPC中的遗传多样性。研究包括了684名NPC患者和823名无癌对照。研究人员使用逻辑回归模型评估了rs492510和NPC易感性的相关性,并利用RT-PCR分析了不同鼻咽癌组织中CHK1的表达水平。研究人员还利用双荧光素酶包括系统评估了携带不同rs492510等位基因的CHK1的转录能力情况。基于年龄、性别、身体质量指数、抽烟和饮酒状态的调整后多变量逻辑回归分析表明了CHK1 rs492510 GA+GG基因型携带者表现出了更高的NPC风险(OR= 1.376, 95%CI: 1.087-1.742; P=0.08)。研究还发现,CHK1相对表达水平在NPC组织中要比鼻炎组织更高。另外,CHK1在rs492510 GA基因型中的表达水平要比AA基因型表达水平更高。rs492510的G等位基因能够比A等位基因产生显著更高的CHK1转录活性。

最后,研究人员指出,rs492510中的单核苷酸多态性能够功能上增加CHK1的转录活性,从而导致NPC的易感性产生。

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