BJC：BM-MSCs来源的外泌体通过miR-142-3p增加肿瘤干细胞数量
2018-09-30 MedSci MedSci原创
骨髓来源的间充质干/基质细胞（BM-MSC）可以迁移至肿瘤并参与构成肿瘤微环境。BM-MSCs通过释放细胞因子或外泌体在肿瘤过程中发挥重要作用。然而，BM-MSCs如何影响结肠癌肿瘤干细胞的干性仍然知之甚少。BJC近期发表了一篇文章研究这一问题。
骨髓来源的间充质干/基质细胞（BM-MSC）可以迁移至肿瘤并参与构成肿瘤微环境。BM-MSCs通过释放细胞因子或外泌体在肿瘤过程中发挥重要作用。然而，BM-MSCs如何影响结肠癌肿瘤干细胞的干性仍然知之甚少。BJC近期发表了一篇文章研究这一问题。
作者从BM-MSC分离外泌体并使用这些外泌体来处理结肠癌细胞（HCT-116，HT-29和SW-480）。通过细胞表面标记（CD133和Lgr5）和功能实验比较结肠肿瘤干细胞的干性，如化疗耐药，集落形成，细胞粘附，侵袭和肿瘤形成等。作者利用microRNA芯片研究结肠癌细胞，BM-MSCs和共培养细胞之间的外泌体microRNA表达的差异，并对靶基因进行了功能和分子分析。研究结果表明， BM-MSC来源的外泌体含有不同的microRNA，包括miR-142-3p，可以增加结肠癌细胞中肿瘤干细胞的数量。从BM-MSC来源的外泌体中去除miR-142-3p可以限制抑制结肠肿瘤干细胞的。机制学研究表明，Numb是miR-142-3p的靶基因，且miR-142-3p通过下调Numb促进Notch信号传导。
文章最后认为，BM-MSC来源的外泌体通过miR-142-3p促进结肠癌干细胞样特性。
原始出处：
Hongdan Li,Feng Li,et al. Exosomes from BM-MSCs increase the population of CSCs via transfer
of miR-142-3p.BJC.September 2018
doi: https://doi.org/10.1038/s41416-018-0254-z
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