美国早期血管内出血监测设备Early Bird获FDA批准
2019-03-08 佚名 动脉网
近日，由Saranas开发的早期血管内出血监测设备Early Bird获得了美国食品和药品监管局（FDA）的批准。目前，Early Bird正在美国多个地区进行试点，评估其在血管介入过程中监测出血、提高患者安全性的能力。接下来，Saranas将在美国地区推广该设备。
近日，由Saranas开发的早期血管内出血监测设备Early Bird获得了美国食品和药品监管局（FDA）的批准。目前，Early Bird正在美国多个地区进行试点，评估其在血管介入过程中监测出血、提高患者安全性的能力。接下来，Saranas将在美国地区推广该设备。
Saranas成立于2011年，是一家医疗器械公司，致力于实时监测血管内手术过程中的出血情况。该公司开发的Early Bird是市场上第一个也是唯一一个早期出血监测设备，可以使医生立即发现并解决出血情况，能够显着减少出血并发症、降低相关的医疗费用、改善患者治疗效果的作用。
Early Bird包含一个带有嵌入式传感器的血管通路护套，通过测量血管电阻的变化来监测血管内手术过程中的血管出血情况，如经导管主动脉瓣膜置换术（TAVR）、大口径血流动力学支持装置放置或其它复杂的心血管介入治疗手术。在动物试验中，该设备能够以100%的灵敏度和100%的特异性监测血管内部出血。
每年，美国有超过2000万患者需要进行血管内手术，其中大约有100万患者患有严重的出血并发症。Saranas对美国17000位接受了大口径经导管介入治疗手术的患者进行了抽样调查，结果显示有五分之一的患者出现了出血并发症。2017年，美国医学杂志《JAMA》曾报道，使用大口径导管进行经皮介入治疗后，患者的死亡率增加了3倍，住院时间延长2倍，手术出血治疗费用增加60%。
哥伦比亚大学医学中心致力于高风险血管成形术的医生Dimitrios Karmpaliotis表示：“血管内出血是进行微创和导管手术的致命弱点，Early Bird实时监测出血情况的功能，能够帮助医生及时发现出血情况，将会成为医生不可或缺的设备之一。”
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#early#
35
#FDA批准#
32