Proc Natl Acad Sci ：体内测量皮质类固醇诱导的高眼压小鼠模型中的小梁网硬度
2019-02-13 MedSci MedSci原创
杜克大学眼科的Li G等人近日在Proc Natl Acad Sci杂志上发表了一篇文章，他们通过构建眼科临床病理模型，在体研究皮质类固醇诱导的高眼压中的小梁网硬度。
杜克大学眼科的Li G等人近日在Proc Natl Acad Sci杂志上发表了一篇文章，他们通过构建眼科临床病理模型，在体研究皮质类固醇诱导的高眼压中的小梁网硬度。
皮质类固醇药物通常用于临床眼科。但不幸的是，它们的给药常常导致高眼压，即眼内压升高（IOP），而眼内压升高可以发展为一种称为类固醇诱导的青光眼。这种病症的病理生理学知之甚少，但与最常见的青光眼临床特征有相似之处。
使用纳米技术，研究者创建了皮质类固醇诱导的高眼压小鼠模型。该模型在功能上和形态上类似于人类高眼压，具有可测量的、强烈的和持续的IOP。IOP主要是由于对房水流出的抗性增加引起的。使用该模型，他们随后对小梁网（TM）的生物力学特性，包括施莱姆管（SC）的内壁等已知对IOP有强烈影响的组织等进行了研究测量。
具体而言，使用光谱域光学相干断层扫描，他们观察发现，使用皮质类固醇治疗小鼠中的SC，在IOP升高时更能抵抗塌陷，通过逆有限元建模确定的TM刚度增加。他们认为，在体内监测TM坚硬程度的无创方法同样适用于其他形式的青光眼，具有监测TM功能的潜力。因此，他们认为，这项研究可以促进青光眼临床护理的完善。
原文出处：
Li， G.， et al.， In vivo measurement of trabecular meshwork stiffness in a corticosteroid-induced ocular hypertensive mouse model. Proc Natl Acad Sci U S A， 2019.
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